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伴性基因
参考答案
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考题
儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（）A、位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因在性染色体上，其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传
考题
伴性遗传是指（） ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③
考题
下列与伴性遗传有关的叙述，正确的是（）A、在伴性遗传中，男性发病率多于女性，则该遗传病属于伴X显性遗传病B、在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性C、在伴性遗传中，女性发病率多于男性，则该遗传病属于伴X隐性遗传病D、在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性
考题
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）A
染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B
常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C
单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D
染色体病、单基因病、多基因病
考题
填空题在鸡的X染色体上有着丰富的伴性基因，目前可以确定的是羽色（金色、银色）基因中（）为显性；慢快羽基因中（）为显性基因。
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