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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
唐氏综合征是属于( )
A

单基因遗传

B

常染色体畸变

C

伴性遗传

D

线粒体病

E

多基因遗传


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 无创DNA筛查提示唐氏综合征高风险,说明胎儿就是唐氏综合征,建议直接引产。() 此题为判断题(对,错)。

考题 血清学筛查提示唐氏综合征低风险,说明胎儿不会患有唐氏综合征。() 此题为判断题(对,错)。

考题 唐氏综合征的特殊外观有哪些?

考题 关于妊娠早期唐氏综合征筛査,以下说法正确的是()。 A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)D.联合应用血清学和颈项透明层的方法,唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠

考题 属于单基因疾病的一项是A、血红蛋白病B、糖尿病C、肾病综合征D、呆小病E、唐氏综合征

考题 疯牛病又被称为A、唐氏综合征B、克-雅氏病C、免疫缺陷综合征D、水俣病E、口蹄疫

考题 属于常染色体异常的疾病是A、舞蹈病B、白化病C、血友病D、唐氏综合征E、苯丙酮尿症

考题 下列有关唐氏综合征的说法错误的是()。A、唐氏综合征是最常见的染色体综合征之一B、唐氏综合征患儿可能伴有先天性心脏病C、唐氏综合征患儿常表现为智力低下D、唐氏综合征患儿出生后就会死亡

考题 极度阴柔的男性是()。A、唐氏综合症B、克氏综合症C、特纳氏综合征D、XYY综合症

考题 唐氏(Down)综合征,又称( )A、21-三体综合征B、奴南综合征C、杜纳综合征D、克氏综合征E、5p综合征

考题 中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,得出胎儿罹患()的风险度。A、唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B、唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C、唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D、唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷

考题 新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A、唐氏综合征,苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减退症,半乳糖血症D、先天性甲状腺功能减退症,唐氏综合征E、唐氏综合征,半乳糖血症

考题 简述唐氏综合征发病机理及遗传分型。

考题 唐氏(Down)综合征,又称为()。A、21-三体综合征B、奴南综合征C、杜纳综合征D、克氏综合征E、5p综合征

考题 单选题哪项是唐氏综合征的特点?(  )A B C D E

考题 单选题唐氏综合征的临床特点可见(  )。A B C D E

考题 单选题属于常染色体异常的疾病是()。A 舞蹈病B 白化病C 血友病D 唐氏综合征E 苯丙酮尿症

考题 单选题极度阴柔的男性是()。A 唐氏综合症B 克氏综合症C 特纳氏综合征D XYY综合症

考题 单选题下列有关唐氏综合征的说法错误的是()。A 唐氏综合征是最常见的染色体综合征之一B 唐氏综合征患儿可能伴有先天性心脏病C 唐氏综合征患儿常表现为智力低下D 唐氏综合征患儿出生后就会死亡

考题 单选题唐氏综合征嵌合体型核型为(  )。A B C D E

考题 单选题唐氏综合征D/G易位核型为(  )。A B C D E

考题 配伍题唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为A46,XY,-14,+t(14q21q)B46,XX,-21,+t(21q21q)C46,XY,-21,+t(14q21q)D47,XY,+21E46,XX/47,XY,+21

考题 单选题唐氏(Down)综合征,又称( )A 21-三体综合征B 奴南综合征C 杜纳综合征D 克氏综合征E 5p综合征

考题 单选题用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是(  )。A B C D E

考题 单选题唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为是(  )。A B C D E

考题 单选题新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A 唐氏综合征,苯丙酮尿症B 先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症C 先天性甲状腺功能减退症,半乳糖血症D 先天性甲状腺功能减退症,唐氏综合征E 唐氏综合征,半乳糖血症

考题 单选题属于单基因疾病的一项是( )A 血红蛋白病B 糖尿病C 肾病综合征D 呆小病E 唐氏综合征