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零缺陷管理思想体系中两个基本点指的是（）。
- A、有用的和可信赖的
- B、质量和品质
- C、财务和关系
- D、实用和可比性
参考答案
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考题
第 10 题 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（ ）A．供货能力和合法资格B．优惠条件和药品质量C．合法资格和药品质量D．供货能力和优惠条件E．药品质量和供货能力
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业质量管理机构的主要职能包括（ ）。A．起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行B．负责药品的验收和检验，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作C．负责首营企业和首营品种的质量审核D．负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案E．负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告
考题
在质量管理的发展历程中，我们应该记住三位质量管理大师：戴明，朱兰·菲根堡姆和菲利普·克罗斯比。他们分别在不同时期提出了一系列具有里程碑意义的质量管理概念。这些概念依次是()A质量改进，零缺陷，全面质量控制(TQC)B统计性品质管理(SQC)，零缺陷，全面质量控制C质量改进，全面质量管理(TQM)，零缺陷D戴明十四法，质量保证，零缺陷
考题
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的( )A．供货能力和合法资格B．优惠条件和药品质量C．合法资格和药品质量D．供货能力和优惠条件E．药品质量和供货能力
考题
为了加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立A、"药品质量控制小组"和药品质量控制网络B、"药品质量监督小组"和药品质量监督网络C、"药品质量监督小组"和药品质量控制网络D、"药品质量控制小组"和药品质量监督网络E、"药品质量控制小组"和药品质量监测网络
考题
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量
考题
质量管理常见的方法有：PDCA循环、（ ）等。
A. 零缺陷、质量三部曲和 CMMI
B. 零缺陷、六西格玛和客户关系管理
C. 质量三部曲、零缺陷和六西格玛
D. 质量三部曲、零缺陷和客户关系管理
考题
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
A.合法资格和药品价格
B.合法票据和药品价格
C.合法资格和药品包装
D.合法资格和药品质量
E.合法票据和药品质量
考题
关于六西格玛管理和零缺陷管理之间的关系，正确的是：（）A、零缺陷是比六西格玛质量目标要求更高的管理模式B、零缺陷不容忍缺陷，但是六西格玛容忍百万分之3.4的缺陷C、六西格玛管理所追求的也是零缺陷D、以上说法都不对
考题
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认公货企业的（）。A、供货能力和合法资格B、优惠条件和药品质量C、合法资格和药品质量D、供货能力和优惠条件E、药品质量和供货能力
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）A
供货能力和优惠条件B
优惠条件和药品质量C
供货能力和合法资格D
药品质量和供货能力E
合法资格和药品质量
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）A
供货能力和合法资格B
优惠条件和药品质量C
合法资格和药品质量D
供货能力和优惠条件E
药品质量和供货能力
考题
单选题关于六西格玛管理和零缺陷管理之间的关系，正确的是：（）A
零缺陷是比六西格玛质量目标要求更高的管理模式B
零缺陷不容忍缺陷，但是六西格玛容忍百万分之3.4的缺陷C
六西格玛管理所追求的也是零缺陷D
以上说法都不对
考题
单选题调整产品质量管理关系和产品质量责任关系的法律规范的总称为 ( )A
产品质量监督法B
产品质量责任法C
产品质量法D
经济法
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