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静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括()、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。

  • A、医疗器械生产许可证
  • B、药品生产许可证
  • C、医疗器械注册证
  • D、药品经营企业许可证

参考答案

更多 “静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括()、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。A、医疗器械生产许可证B、药品生产许可证C、医疗器械注册证D、药品经营企业许可证” 相关考题
考题 生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。 A、《医疗器械经营企业许可证》B、《医疗器械生产企业许可证》C、《药品经营企业许可证》D、《药品生产企业许可证》

考题 医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。() 此题为判断题(对,错)。

考题 处方药的批发和零售必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械A.有《医疗器械经营企业许可证》的企业B.有《经营企业许可证》的企业C.有《工商营业执照》的企业D.有《医疗器械生产企业许可证》的企业E.有《税务登记证》的企业

考题 医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证D.对其产品的性能等方面验证合格才购进E.验明产品合格证的机构买进

考题 《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》

考题 医疗机构应从具有( )的企业购进无菌器械。A.《医疗器械生产企业许可证》B.《医疗器械经营企业许可证》C.《药品经营企业许可证》D.《药品生产企业许可证》

考题 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A:《药品生产许可证》的药品生产企业经营B:《药品经营许可证》药品批发企业经营C:《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D:《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E:《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 医院采购中药饮片时,应验证生产经营企业的证件是A:《药品生产许可证》B:GMP证书C:《企业法人营业执照》D:《药品经营许可证》E:ESP证书

考题 处方药的批发和零售必须由具有A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 认定医疗器械产品合法性的证明文件是()A医疗器械注册证书B医疗器械生产企业许可证C营业执照

考题 《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

考题 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?

考题 开办药品生产企业必需具备()A、《药品经营许可证》B、《药品经营许可证》和《营业执照》C、《药品生产许可证》D、《药品生产许可证》和《营业执照》

考题 以下说法错误的是()。A、《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本B、《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。C、《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。D、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制

考题 对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其()。A、营业执照B、产品合格证C、产品注册证书D、药品经营企业许可证

考题 购进第二类医疗器械只能从具备范围的《医疗器械生产许可证》的生产企业或具有《医疗器械经营许可证》的经营企业购进。

考题 医疗器械经营企业法人遗失《医疗器械经营企业许可证》的,补发的《医疗器械经营企业许可证》的有效期从补发之日起算。

考题 医院采购一次性使用无菌医疗用品,下列哪项不是必须查验的证件()A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、经营企业的《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》

考题 医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须查验的证件()A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、生产企业《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》E、卫生行政部门颁发的卫生许可批件

考题 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?

考题 疫苗接种一次性注射器或自毁型注射器的供应单位需具备()。A、《医疗器械生产(经营)企业许可证》B、《医疗器械产品注册证》C、《制造计量器具许可证》D、《产品合格证》

考题 一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购,购入时必须索要供应商()A、《医疗器械生产企业许可证》B、《医疗器械产品注册证》及附件C、《医疗器械经营企业许可证》D、销售人员毕业证E、注册资本证明

考题 药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。A、有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业B、经过工商部门登记注册的企业C、有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业

考题 单选题静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括()、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。A 医疗器械生产许可证B 药品生产许可证C 医疗器械注册证D 药品经营企业许可证

考题 多选题一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购,购入时必须索要供应商()A《医疗器械生产企业许可证》B《医疗器械产品注册证》及附件C《医疗器械经营企业许可证》D销售人员毕业证E注册资本证明

考题 药品经营企业应当在营业场所显著位置悬挂()。A.营业执照B.药品经营许可证C.执业药师注册证D.医疗器械经营经营许可证