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多选题
一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购，购入时必须索要供应商（）
A
《医疗器械生产企业许可证》
B
《医疗器械产品注册证》及附件
C
《医疗器械经营企业许可证》
D
销售人员毕业证
E
注册资本证明
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考题
医疗器械生产企业应当符合下列条件()。
A、具有医疗器械生产许可证书B、取得医疗器械注册证书具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员C、有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备D、具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地、生产设备及环境
考题
生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。
A、《医疗器械经营企业许可证》B、《医疗器械生产企业许可证》C、《药品经营企业许可证》D、《药品生产企业许可证》
考题
医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。()
此题为判断题(对，错)。
考题
以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是（ ）。A．医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用B．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械D．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械E．对购进的医疗器械必须验明产品合格证明
考题
关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有A．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械B．必须验明产品合格证明C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械D．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械E．医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并做记录
考题
医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械A．有《医疗器械经营企业许可证》的企业B．有《经营企业许可证》的企业C．有《工商营业执照》的企业D．有《医疗器械生产企业许可证》的企业E．有《税务登记证》的企业
考题
医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从A．取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进B．取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进C．取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证D．对其产品的性能等方面验证合格才购进E．验明产品合格证的机构买进
考题
静脉用药调配中心使用的一次性使用产品，其验证材料包括（）、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。A、医疗器械生产许可证B、药品生产许可证C、医疗器械注册证D、药品经营企业许可证
考题
一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构（），购入时索要《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》及附件、《医疗器械经营企业许可证》等证明文件，并进行质量验收，建立出入库登记账册。用前应检查小包装的密封性、灭菌日期及失效日期，进口产品应有相应的中文标识等，发现不合格产品或质量可疑产品时不得使用。使用中发生热原反应、感染或其他异常情况时，应当立即（），并及时上报医疗机构主管部门。使用后的一次性使用医疗用品按医疗废物进行处置。
考题
医疗器械生产企业应当符合下列条件（）A、具有医疗器械生产许可证书B、取得医疗器械注册证书C、具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员D、有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备E、具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地、生产设备及环境
考题
医院采购一次性使用无菌医疗用品，下列哪项不是必须查验的证件（）A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、经营企业的《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》
考题
医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须查验的证件（）A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、生产企业《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》E、卫生行政部门颁发的卫生许可批件
考题
一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购，购入时必须索要供应商（）A、《医疗器械生产企业许可证》B、《医疗器械产品注册证》及附件C、《医疗器械经营企业许可证》D、销售人员毕业证E、注册资本证明
考题
采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）A、《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件B、医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件C、供货单位医疗器械销售委托书D、销售人员有效身份证明复印件E、出厂质量检验报告
考题
多选题采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）A《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件B医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件C供货单位医疗器械销售委托书D销售人员有效身份证明复印件E出厂质量检验报告
考题
单选题静脉用药调配中心使用的一次性使用产品，其验证材料包括（）、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。A
医疗器械生产许可证B
药品生产许可证C
医疗器械注册证D
药品经营企业许可证
考题
单选题认定医疗器械产品合法性的证明文件是（）A
医疗器械注册证书B
医疗器械生产企业许可证C
营业执照
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