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（请给出正确答案）
以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是（ ）。
A．医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用
B．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械
C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
E．对购进的医疗器械必须验明产品合格证明
参考答案
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考题
医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。()
此题为判断题(对，错)。
考题
由于医疗器械或药品的缺陷对患者造成损害，以下说法正确的是（ ）。A.患者可以向生产者或医疗机构请求赔偿B.患者只可以向生产者请求赔偿C.患者只可以向医疗机构请求赔偿D.医疗器械或药品的缺陷应由医疗机构和生产者共同赔偿E.该医疗器械或药物投入流通前的科学技术条件尚不能发现其缺陷的，医疗机构也进行部分赔偿
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有A．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械B．必须验明产品合格证明C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械D．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械E．医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并做记录
考题
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业
B:药品生产、经营企业和医疗机构
C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E:药品生产企业和医疗机构
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