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发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员应当在发现后（）内，向所在地同级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
- A、2小时
- B、6小时
- C、8小时
- D、12小时
参考答案
更多 “发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员应当在发现后（）内，向所在地同级卫生行政部门和药品监督管理部门报告A、2小时B、6小时C、8小时D、12小时” 相关考题
考题
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对初会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构、卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。()
此题为判断题(对，错)。
考题
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在()小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构、卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。
A、2B、4C、6D、8
考题
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是A.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁
考题
医疗机构发现与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门B、药品生产主管部门和药品经营主管部门C、药品检验机构和疾病预防控制机构D、卫生监督机构和卫生计生行政部门E、疾病预防控制机构和卫生监督机构
考题
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告()。
A、所在地县级卫生行政部门B、所在地县级药品监督管理部门C、所在地县级疾病预防控制机构D、所在地县级政府E、所在地医院
考题
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告A、1小时B、2小时C、3/小时D、6/小时E、半小时
考题
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①( )，在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。A.死亡;B.严重残疾;C.群体性疑似预防接种异常反应;D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是A. 省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部B. 设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门C. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D. 药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构E. 国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件
考题
接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种，并立即向所在地的（）部门报告，不得自行处理。A、县级人民政府卫生主管部门B、县级卫生监督机构C、县级疾病预防控制机构D、县级药品监督管理部门
考题
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并（）A、立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门B、在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门C、立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门D、在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门E、在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门
考题
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
考题
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）A、所在地县级卫生行政部门B、所在地县级药品监督管理部门C、所在地县级疾病预防控制机构D、以上都是
考题
单选题接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告（）A
所在地县级卫生行政部门B
所在地县级药品监督管理部门C
所在地县级疾病预防控制机构D
以上都是
考题
单选题发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。A
1小时B
2小时C
3小时D
4小时
考题
单选题发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。A
1小时B
2小时C
3小时D
4小时
考题
单选题责任AEFI报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡事件、群体性反应、引起公众高度关注的事件时，应在（）小时内向所在地（）报告。A
2小时，县级卫生行政部门B
2小时，药监管理部门C
2小时，县级卫生行政部门，药监管理部门D
24小时，药监管理部门
考题
单选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（ ）。A
立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门报告B
立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告C
立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告D
采取必要的应急处置措施
考题
填空题责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
考题
多选题以下对疑似预防接种异常反应的处理程序步骤时限的描述正确的是（）A责任报告单位和报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告B县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断C疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日内完成调查诊断。在作出调查诊断后10个工作日内，将调查诊断结论送达受种者或其监护人，并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门D受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定
考题
单选题医疗机构发现与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是（）A
药品监督管理部门和卫生计生行政部门B
药品生产主管部门和药品经营主管部门C
药品检验机构和疾病预防控制机构D
卫生监督机构和卫生计生行政部门E
疾病预防控制机构和卫生监督机构
考题
单选题发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。A
1小时B
2小时C
3小时D
4小时
考题
单选题责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。A
6小时B
12小时C
24小时D
48小时
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