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接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应(AEFI)的,应当按照规定向()报告?
A、卫生行政部门
B、疾病预防控制机构
C、药品监督管理部门
D、疫苗上市许可持有人
参考答案
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考题
对属于应当报告的或者其他认为需要报告的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应,责任报告单位应当在发现后24小时内,通过中国疾病预防控制信息系统填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。( )
此题为判断题(对，错)。
考题
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告A、1小时B、2小时C、3/小时D、6/小时E、半小时
考题
以下属于AEFI监测方案规定的疾病预防控制机构的职责的是：( )A.AEFI报告、组织调查诊断、参与处理B.开展疑似预防接种异常反应知识宣传C.对疾病预防控制人员. 医务人员和接种人员进行培训D.对疑似预防接种异常反应监测数据进行分析与评价E.与受种者或其监护人的沟通
考题
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①( )，在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。A.死亡;B.严重残疾;C.群体性疑似预防接种异常反应;D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
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