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题目内容
（请给出正确答案）
接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向（）和（）报告。
- A、疾病预防控制机构、卫生主管部门
- B、疾病预防控制机构、药品监督管理部门
- C、卫生主管部门、药品监督管理部门
参考答案
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考题
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是A.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁
考题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（ ）。A.应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告B.应立即召回，退货给供应商C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
考题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当 （ ）。A．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告B．采取必要的应急处置措施C．采取查封、扣押等措施D．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告E．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告
考题
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（ ），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时
考题
下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是A、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁B、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告C、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告D、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
考题
《根据疫苗流通和预防接种管理条例》接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是( )。A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好记录C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告D.药品监督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施
考题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告润德教育整理时接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中,正确的有()
A.接到报告的负责药品监督管理的部门,对脱离冷链和来源不明的疫苗，应立即责令召回B.接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施C.接到报告的卫生行政部门,应当向.上级卫生行政部门报告D.接到报告的卫生行政部门，应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施
考题
接到质量可疑疫苗报告的接种单位应A．立即停止接种B．组织接种单位销毁C．立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施D．查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗E．依法移交公安部门依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
考题
接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应A．立即停止接种B．组织接种单位销毁C．立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施D．查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗E．依法移交公安部门依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
考题
[74—76]A．立即停止接种B．组织接种单位销毁C．立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施D．查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗E．依法移交公安部门依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定74．接到质量可疑疫苗报告的接种单位应
考题
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
考题
75～77 题共用以下备选答案。A．立即停止接种B．组织接种单位销毁C．立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施D．查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗E．依法移交公安部门依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定第 75 题 接到质量可疑疫苗报告的接种单位应
考题
接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种，并立即向所在地的什么部门报告，不得自行处理?( )A.县级人民政府卫生主管部门B.县级卫生监督机构C.县级疾病预防控制机构D.县级药品监督管理部门
考题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当A、立即停止接种、分发、供应、销售B、立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告C、立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告D、立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗E、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
考题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是A.发现单位应当立即向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告
B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应疫苗，退回原供应单位并做好记录
C.卫生主管部门应当立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封、扣押等措施
考题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应A.立即停止接种、分发、供应、销售
B.不得自行处理
C.报告所在地县以上卫生主管部门
D.报告所在地县以上药品监督管理部门
考题
接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种，并立即向所在地的（）部门报告，不得自行处理。A、县级人民政府卫生主管部门B、县级卫生监督机构C、县级疾病预防控制机构D、县级药品监督管理部门
考题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）A、应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告B、应立即召回，退货给供应商C、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D、接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
考题
多选题疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）A立即停止接种、分发、供应、销售B立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告C立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告D立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗E接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
考题
单选题兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A
发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B
发现假劣兽药和兽药质量可疑时C
发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D
发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
考题
多选题接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种，并立即向所在地的（）部门报告，不得自行处理。A县级人民政府卫生主管部门B县级卫生监督机构C县级疾病预防控制机构D县级药品监督管理部门
考题
单选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（ ）。A
立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门报告B
立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告C
立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告D
采取必要的应急处置措施
考题
多选题疾控中心和接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当向疫苗生产企业索取（）。A经药品检验机构签发的检验合格证明B进口药品通关单复印件或扫描件C疫苗质量保证书D疫苗经营许可证
考题
多选题疾病预防控制机构、接种単位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部和负责药品监督管理的部门报告，接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中正确的有（ ）A接到报告的负责药品監督管理的部门，对脱离冷链和来源不明的疫苗，应立即令召回B接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施C接到报告的卫生行政部门，应当向上级卫生行政部门报告D接到报告的卫生行政部门，应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施
考题
多选题下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是（）A疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁B发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告C发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告D接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
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