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多选题
疾控中心和接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时,应当向疫苗生产企业索取()。
A

经药品检验机构签发的检验合格证明

B

进口药品通关单复印件或扫描件

C

疫苗质量保证书

D

疫苗经营许可证


参考答案

参考解析
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考题 关于疫苗的管理,正确的是A、某疫苗生产企业生产的第一类疫苗最小外包装未标注免费字样B、疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗C、疫苗批发企业用冷藏车辆运输疫苗D、省级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏D.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于疫苗的管理,正确的是A、第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样B、强制当地儿童接种第二类疫苗C、疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗D、县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗E、疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗

考题 关于疫苗的管理,正确的是( )。A.某疫苗生产企业生产的第一类疫苗最小外包装未标注“免费”字样B.疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗C.疫苗批发企业用冷藏车辆运输疫苗D.省级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗

考题 下列关于疫苗的说法,错误的是()。A、医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗B、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章C、疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章D、疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查

考题 关于接种后剩余疫苗的处理,下列说法正确的是()。A、废弃已开启安瓿的疫苗B、废弃未开启安瓿的疫苗C、接种单位剩余第二类疫苗的,应当退还给疫苗生产企业D、接种单位剩余第一类疫苗的,应当向原疫苗分发单位报告,并说明理由

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是A.第一类疫苗不得直接向个人供应B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

考题 下列关于疫苗的说法,错误的是A.第一类疫苗不得向个人供应B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》:下列说法正确的是A.第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗B.第二类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当根据政府的规定受种的疫苗C.第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗D.县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期3年备查

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动 B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗 C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动 D.疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,正确的是A.药品零售企业不得零售第一类疫苗,可以零售第二类疫苗 B.疫苗批发企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗 C.市级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗 D.疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗的说法,错误的是()A医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗B疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章C疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章D疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查

考题 接种单位应当建立并保存真实、完整的接收记录的是()A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、第一类疫苗和第二类疫苗D、以上都是

考题 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()备查。

考题 下列关于疫苗的说法,错误的是()A、第一类疫苗不得向个人供应B、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章C、疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章D、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查E、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

考题 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。

考题 接种单位在采购进口的第二类疫苗时应有权向疫苗供应商索取()。A、检验合格证B、审核批准证明复印件C、进口药品通关复印单D、以上均是

考题 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存2年备查。

考题 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()备查。A、2年B、3年C、1年D、5年

考题 单选题接种单位在采购进口的第二类疫苗时应有权向疫苗供应商索取()A 检验合格证B 审核批准证明复印件C 进口药品通关复印单D 以上均是

考题 单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于疫苗的管理,正确的是()A 第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样B 第一类疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗C 强制当地儿童接种第二类疫苗D 县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗E 疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗

考题 多选题有关疫苗的说法,正确的有( )A第一类疫苗,指政府免费向公民提供,公民应依照政府的规定受种的疫苗B药品批发企业不得经营疫苗,疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台C疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取上述规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查D经营冷藏、冷冻药品的企业,应当配备与其经营规模和品种相适应的冷库,经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库

考题 单选题下列关于疫苗的说法,错误的是A 第一类疫苗不得向个人供应B 疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章C 疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章D 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查E 设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

考题 单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于疫苗的管理,正确的是()A 第一类疫苗最小包装上没有“免疫规划”专用标识B 第一类疫苗生产企业向个人供应第一类疫苗C 强制当地儿童接种第二类疫苗D 设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

考题 单选题有关疫苗的证明文件保存期限,说法错误的是( )A 疫苗生产企业应当建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查B 疾病预防控制机构应当将购进、储存、分发、供应记录并保存至超过疫苗有效期2年备查C 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查D 疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁、回收情况,并保存至超过疫苗有效期2年备查

考题 单选题2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院修改了第二类疫苗的流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时,《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度,完善了疫苗全程追溯管理制度,规定国家建立疫苗全程追溯制度。有关疫苗合规性文件,说法正确的是()A 疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件,并保存至超过疫苗有效期1年备查。B 疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录,并保存至超过痤苗有效期3年备查C 疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,保存至超过疫苗有效期5年备查D 疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录,对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,不得接收或者购进,并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告

考题 填空题疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。