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购销记录应包括:销售或购进的()、灭菌批号、产品有效期等。

  • A、单位名称
  • B、供应或采购数量
  • C、产品名称
  • D、型号规格
  • E、生产批号

参考答案

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考题 无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以1万元以上2万元以下罚款。() 此题为判断题(对,错)。

考题 无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以5000元以上2万元以下罚款。 A、1000元以上5000元以下B、5000元以上1万元以下C、5000元以上2万以下D、1万元以上3万元以下

考题 购销记录应包括:销售或购进的单位名称,供应或采购数量、产品名称、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。() 此题为判断题(对,错)。

考题 药品购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、、生产企业、()及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 A、上市许可持有人B、购销单位C、购销数量D、购销价格E、购销日期

考题 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的A、购销记录B、购进药品企业资料C、购进药品合同D、销售记录

考题 依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。A.应有合法票据B.应建立购销记录,做到票、账、货相符C.应建立购进记录,做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 记录保存至超过疫苗有效期2年的有A、生产企业的销售记录B、批发企业的购销记录C、疾病预防控制机构的购进记录D、疾病预防控制机构的分发、供应记录

考题 药品拆零销售完成后应及时作好拆零记录,拆零销售记录内容包括拆零起始日期、药品通用名称、()、销售数量、销售日期、分拆及复核人等。 A、规格B、批号C、生产厂家D、有效期

考题 经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。

考题 无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有:()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。

考题 依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品A. 应有合法票据B. 应建立购销记录,做到票、账、货相符C. 应建立购进记录,做到票、账、货相符D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.品名、规格、厂名、生产批号E.供货单位、购进数量和复核人

考题 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购进数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

考题 记录保存至超过疫苗有效期2年的有A.生产企业的销售记录 B.批发企业的购销记录 C.疾病预防控制机构的购进记录 D.疾病预防控制机构的分发、供应记录

考题 购进记录应记载的内容包括()。A、供货单位、生产企业;B、品名、规格、数量;C、批准文号、批号、有效期;D、质量状况、验收结论;

考题 无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以()罚款。A、1000元以上5000元以下B、5000元以上1万元以下C、5000元以上2万以下D、1万元以上3万元以下

考题 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、()、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。A、产品数量B、生产日期C、商品名称

考题 生产企业不得 伪造或变造生产购销票据、生产原始记录、产品批号。

考题 销售记录内容应包含:()A、入库日期B、产品名称,规格型号C、制造商名称,供货者名称D、生产批号/序列号,生产日期,有效期E、销售数量,库存数量,销售人员

考题 一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括:购销日期、()、()、()、()、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。

考题 药品的内标签至少应当标注()。A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

考题 药品购进验收记录内容包括()A、购进日期B、购进品种、规格、数量C、购进药品剂型D、药品生产单位、生产批号、批准文号E、药品有效期

考题 经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。A、购销日期、购销对象B、购销数量、产品名称C、生产单位、型号规格D、生产批号、灭菌批号、产品有效期

考题 兽药经营企业购销兽药,应当建立购销记录,购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、()购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。A、购销种类B、购销台账C、购销兽药D、购销数量

考题 多选题甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括()A药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期B药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量C药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格D药品商品名称、规格、剂型、数量

考题 单选题药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括(  )。A 品名、规格、厂名、生产批号B 供货单位、购进数量和复核人C 药品生产企业、商品名、生产批号、规格D 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

考题 多选题药品购进验收记录内容包括()A购进日期B购进品种、规格、数量C购进药品剂型D药品生产单位、生产批号、批准文号E药品有效期