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购销记录应包括:销售或购进的单位名称,供应或采购数量、产品名称、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。()

此题为判断题(对，错)。

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考题 无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以1万元以上2万元以下罚款。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 每批(台)产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、()()、操作人员等内容。
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考题 药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
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考题 餐饮服务单位采购食品原料,应当如实记录()。 A.产品名称、规模、数量B.产品的生产日期或生产批号、保质期和进货日期C.供货单位名称、联系方式D.采购价格
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考题 药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E．药品名称、数量、价格、批号、有效期根据《药品流通监督管理办法》
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考题 药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括A、品名、规格、厂名、生产批号B、供货单位、购进数量和复核人C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
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考题 无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有：()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。
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考题 疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
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考题 药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格D:供货单位、购进数量、登记人、复核人E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
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考题 药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期E.品名、规格、厂名、生产批号
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考题 A.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号 B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号 C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 D.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明
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考题 药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购进数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
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考题 A.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号 B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号 C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 D.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明
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考题 A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格疫苗生产企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明
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考题 药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
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考题 A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明
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考题 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（ ）A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期 B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量 C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格 D.药品商品名称、规格、剂型数量
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考题 药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明（）A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
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考题 药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
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考题 购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批号、产品有效期等。A、单位名称B、供应或采购数量C、产品名称D、型号规格E、生产批号
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考题 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。A、产品数量B、生产日期C、商品名称
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考题 销售记录内容应包含：（）A、入库日期B、产品名称，规格型号C、制造商名称，供货者名称D、生产批号/序列号，生产日期，有效期E、销售数量，库存数量，销售人员
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考题 一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括：购销日期、（）、（）、（）、（）、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
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考题 药品购进验收记录内容包括（）A、购进日期B、购进品种、规格、数量C、购进药品剂型D、药品生产单位、生产批号、批准文号E、药品有效期
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考题 餐饮服务提供者建立的采购记录应当如实记录产品的名称、供应单位名称及联系方式、进货日期，以及下列哪些内容：（）A、规格B、数量C、生产批号D、保质期
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考题 经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。A、购销日期、购销对象B、购销数量、产品名称C、生产单位、型号规格D、生产批号、灭菌批号、产品有效期
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考题 医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、型号、规格、批号、有效期正13. 医疗器械说明书应当包括产品名称、型号、规格、批号、有效期。
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