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依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品
A. 应有合法票据
B. 应建立购销记录，做到票、账、货相符
C. 应建立购进记录，做到票、账、货相符
D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
参考答案
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考题
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（ ）。A．应有合法票据B．应建立购销记录，做到票、账、货相符C．应建立购进记录，做到票、账、货相符D．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年E．购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录，做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审
考题
根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品A．合同应明确质量条款B．应建立购进记录，做到票、账、．货相符C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D．应根据原始凭证，逐批验收并记录E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（ ）。A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D．验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验E. 购进药品的合同应明确质量条款
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品A、应有合法票据B、应建立购销记录，做到票、账、货相符C、应建立购进记录，做到票、账、货相符D、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年E、购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合法票据C.建立购进记录，做到票、账、货相符D.按规定保存购货记录E.每两年应对进货情况进行质量评审
考题
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核A.合法资格和药品价格B.合法票据和药品价格C.合法资格和药品包装D.合法资格和药品质量E.合法票据和药品质量
考题
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期
考题
关于医药商品的进货与验收叙述错误的是（）A、购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B、购进商品应有合法的票据C、按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符D、购进票据和记录应保存1年E、药品零售连锁门店不得独立购进药品
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）A
签订进货合同应明确质量条款B
购进药品应有合法票据C
建立购进记录，做到票、账、货相符D
按规定保存购货记录E
每二年应对进货情况进行质量评审
考题
多选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A药品的品名、剂型、规格B药品批准文号C生产厂商、供货单位D购进数量、购货日期
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A
企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B
购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C
购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D
验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E
验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
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