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企业的采购活动应当符合以下要求:()
- A、确定供货单位的合法资格;
- B、确定所购入药品的合法性;
- C、核实供货单位销售人员的合法资格;
- D、与供货单位签订质量保证协议。
参考答案
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考题
书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是(),应当注明、并,保持原有信息清晰可辨。A、更改理由B、更改日期C、更改人签名D、审核人签名
考题
验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品实物、随货同行单(票)中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物(或采购记录)不符的,应当拒收,并通知采购部门处理
考题
包装、标签及说明书均有:外用药品()A、有规定的标识和警示说明B、有警示或忠告语C、专用有标识D、运动员慎用警示标识E、假冒药品
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