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根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A、更改生产批号的

B、不注明生产批号的

C、更改有效期的

D、未标明有效期的

参考答案

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）A．为假药 B．按假药论处 C．为劣药 D．按劣药论处
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药 B．按假药论处 C．为劣药 D．按劣药论处
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考题 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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