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应按质量标准购入,合理储存与保管的是

A.调剂

B.制剂

C.辅料

D.物料

E.中药材


参考答案

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考题 制定调剂室“特殊药品管理制度”的目的是切实落实特殊药品在调剂室的A.处方保管B.储存量管理C.储存量和使用范围管理D.处方保管和使用范围管理E.储存量与使用范围管理和处方保管

考题 当前医院药学的内容包括A.调剂、制剂、药品保管和药品质量B.调剂、药品保管和药品质量C.调剂、制剂、药品保管和药学信息服务D.调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务和临床药学E.调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学

考题 当前医院药学的内容包括( )。A.调剂、制剂、药品保管和药品质量B.调剂、药品保管和药品质量C.调剂、制剂、药品保管和药学信息服务D.调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务的临床药学E.调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学

考题 配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度,配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度,叙述正确的是A、原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入,并妥善保存有关记录和凭证B、原、辅料无药品批准文号或标准,则按注册或再注册时,医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行C、配制外用溶液剂的原料药,若无相应的药品批准文号,应按药典标准检验合格后使用D、原、辅料无药品批准文号或标准,可使用其他标准产品代替E、购买的物料符合法定标准的,可不用检验直接使用

考题 药品生产所用的物料( )A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告C.药品生产所用的中药材应按质量标准购入,其产地应保持相对稳定D.不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显标志E.固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开

考题 可以在中药材市场交易的是A.中成药B.医疗器械C.中药饮片D.中药材E.制剂辅料

考题 《处方管理办法》适用于 A. 开具、调剂、制剂相应机构和人员 B. 开具、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员 C 开具、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员 D. 开具、调剂、保管处方的相应机构和人员 E. 开具、保管处方的相应机构和人员