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不合格品可以返工的,企业应当编制返工控制文件。返工控制文件包括()()和()等内容。不能返工的,应当建立相关处置制度。
参考答案
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考题
经证明药品质量发生改变在返工后能达到相关标准的,应()。
A、向科室主任汇报,经同意可以返工,否则销毁B、各制剂配制部门负责人同意,可以返工,否则销毁C、不可以返工,销毁并做好记录D、允许返工,否则应予销毁E、直接销毁
考题
如何对待不合格品返工返修后检验问题,正确的做法应是( )。
A、 不合格品返工后仍不合格，所以不需重新进行检验B、 不合格品返工后成了合格品，所以不需要再进行检验C、 返修后还是不合格品，所以不需要重新进行检验D、 返工后不管是否合格都需要重新进行检验
考题
某生产企业为提高产品质量，在分析产品质量特性的基础上，对不合格进行分级 管理，制定了不合格品控制程序，对不合格品标识和处置等作了规定，并规定了对质 量检验方法的控制。
关于不合格品的处置方式，正确的有（ ）。
A.返工、返修、让步都是为了消除已发现的不合格所采取的措施
B.检验人员应对不合格品作出返工、返修、让步、报废的决定
C.返工（或返修）后的产品需重新办理交检手续
D.不合格品有纠正、报废、让步三种处置方式
考题
返工产品的过程控制必须满足和符合：（）A、返工前采用FMEA来评估返工的过程风险B、对安全件和法规件的返工需要得到顾客的批准C、返工作业指导书与控制计划保持一致，并包括再次检验和可追溯性要求，同时保留返工的文件化的信息D、以上都是
考题
单选题不合格品处理方式有（）三种。A
返工、拆除、爆破B
返工、返修、降级使用C
返工、罚款、培训D
拆除、罚款、降级使用
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