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点突变对多肽结构与基因表达的影响？

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考题 当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变
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考题 不属于细菌遗传性变异的是A、环境因素影响细菌基因表达B、基因突变C、基因的损伤后修复D、基因的转移E、基因重组
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考题 下列哪种因素可使癌基因活化（ ）。A．癌基因点突变B．正常基因表达增强C．正常基因表达减小D．抑癌基因表达增强E．细胞增殖、分化增加
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考题 内源基因的结构突变包括 A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常
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考题 基因结构突变包括（ ）。A.点突变 B.染色体易位 C.基因扩增 D.原癌基因的表达异常
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考题 下列哪一项不属于内源基因的变异（ ）。A.基因扩增 B.病原体基因侵入体内 C.基因表达异常 D.点突变
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考题 下列不属于基因结构突变的是( )。A.缺失 B.点突变 C.基因重排 D.基因扩增 E.病毒基因整合
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考题 基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组
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考题 在与待测样品DNA作用后对DNA芯片即可检测到大量相应的生命信息，包括（）。A、基因识别B、基因鉴定C、基因突变D、基因表达
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考题 直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 原癌基因激活的方式有（）。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位
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考题 内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
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考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变
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考题 对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、插入E、缺失
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考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
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考题 在lac操纵子中， （1）lac操纵基因的突变， （2）lacI基因的突变， （3）启动子的突变将会对结构基因表达产生什么影响。
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考题 移码突变只影响突变点后该基因遗传密码的阅读框架，而不影响其他基因的阅读框架。
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考题 多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组
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考题 多选题采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。A被检基因的正常分子结构已被确定B被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C被检基因突变位点固定而且已知D被检个体无其他基因异常E被检基因仅发生基因结构改变
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考题 问答题点突变对多肽结构与基因表达的影响？
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考题 多选题对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括（）。A同义突变B错义突变C无义突变D插入E缺失
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考题 问答题在lac操纵子中， （1）lac操纵基因的突变， （2）lacI基因的突变， （3）启动子的突变将会对结构基因表达产生什么影响。
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考题 多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
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考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增
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考题 单选题在细胞的DNA中（）。A 用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B 插入一个碱基对的突变称为点突变C 一个基因位点上的突变称为点突变D 改变一个基因的突变称为点突变
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考题 单选题通过鉴定突变体的表现，可研究噬菌体基因表达的调控。下列哪一项结果可以鉴定该基因具有调控功能（）A 突变后，产物的产生提早或者延迟B 突变后，产物不出现或者功能改变C 突变后，噬菌体寄主改变D 突变后，影响其他基因的表达方式
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考题 单选题下列不属于基因结构突变的是（　　）。A 缺失B 点突变C 基因重排D 基因扩增E 病毒基因整合
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