考题
内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起A、传染病B、遗传病C、肿瘤D、心血管疾病E、高血压
考题
内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起( )。A、传染病B、遗传病C、肿瘤D、心血管疾病E、高血匝
考题
基因突变包括( )
A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、通读突变
考题
内源基因的结构突变包括
A.点突变
B.基因重排
C.基因扩增
D.基因表达异常
考题
基因结构突变包括（ ）。A.点突变
B.染色体易位
C.基因扩增
D.原癌基因的表达异常
考题
下列哪一项不属于内源基因的变异（ ）。A.基因扩增
B.病原体基因侵入体内
C.基因表达异常
D.点突变
考题
下列不属于基因结构突变的是( )。A.缺失
B.点突变
C.基因重排
D.基因扩增
E.病毒基因整合
考题
基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组
考题
试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。
考题
人类疾病的发生常常涉及（ ）A、内源性基因的突变B、外源性基因的入侵C、基因重组D、姐妹染色体交换E、基因沉默
考题
染色体结构变异和基因突变的主要区别有（）。A、染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变，而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变B、基因突变可发生回复突变，染色体结构变异则不能发生回复突变C、基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大D、染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别，而基因突变则不能通过细胞学检查鉴别
考题
结构基因的突变可能导致（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、以上都包括
考题
突变主要包括（）和（）两大类；基因突变是指 DNA分子结构中的某一部位发生变化，即点突变。
考题
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变
考题
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（ ）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
考题
在lac操纵子中， （1）lac操纵基因的突变， （2）lacI基因的突变， （3）启动子的突变将会对结构基因表达产生什么影响。
考题
多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组
考题
多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A染色体畸形B基因缺失和基因扩增C染色体易位D插入诱变E点突变
考题
问答题在lac操纵子中， （1）lac操纵基因的突变， （2）lacI基因的突变， （3）启动子的突变将会对结构基因表达产生什么影响。
考题
多选题人类疾病的发生常常涉及（ ）A内源性基因的突变B外源性基因的入侵C基因重组D姐妹染色体交换E基因沉默
考题
问答题试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。
考题
多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增
考题
单选题内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起（）A
传染病B
遗传病C
肿瘤D
心血管疾病E
高血压
考题
填空题突变主要包括（）和（）两大类；基因突变是指 DNA分子结构中的某一部位发生变化，即点突变。
考题
单选题下列不属于基因结构突变的是（ ）。A
缺失B
点突变C
基因重排D
基因扩增E
病毒基因整合
考题
单选题突变包括（ ）。A
基因突变和染色体畸变B
基因突变和基因转移C
基因的丢失和转移D
基因重排和整合E
基因转移与重组
考题
单选题内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起（）。A
传染病B
遗传病C
肿瘤D
心血管疾病E
高血匝
