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在发行的具体申报上，报送国家发改委的有（）。
- A、中央直接管理企业的申请材料直接申报
- B、国务院行业管理部门所属企业的申请材料由行业管理部门转报
- C、国务院行业管理部门所属企业的材料可直接申报
- D、地方企业的申请材料由所在省、自治区、直辖市、计划单列市发展改革部门转报
参考答案
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考题
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由A．企业所在地县级以上地方药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门规定
考题
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，应当（ ）。A．在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料B．在15个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料C．在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料D．在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料E．在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
考题
下列关于职业危害项目申报工作的描述正确的有()。
A、职业病危害项目申报工作实行属地分级管理的原则B、中央企业、省属企业及其所属用人单位的职业病危害项目，向其所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门申报C、中央企业、省属企业及其所属用人单位的职业病危害项目，向其所在地设区的省级人民政府安全生产监督管理部门申报D、除中央企业、省属企业及其所属用人单位以外到的其他用人单位的职业病危害项目,向其所在地县级人民政府安全生产监督管理部门申报
考题
企业债券在发行的具体申报上，报送国家发改委的方式有（ ）。A．中央直接管理企业的申请材料直接申报B．国务院行业管理部门所属企业的申请材料由行业管理部门转报C．国务院行业管理部门所属企业的申请材料可直接申报D．地方企业的申请材料由所在省、自治区、直辖市、计划单列市发展改革部门转报
考题
在发行的具体申报上，报送国家发改委的有（ ）。 A．中央直接管理企业的申请材料直接申报 B．国务院行业管理部门所属企业的申请材料由行业管理部门转报 C．国务院行业管理部门所属企业的材料可直接申报 D．地方企业的申请材料由所在省、自治区、直辖市、计划单列市发展改革部门转报
考题
在发行的具体申报上，报送国家发改委的方式有（ ）。A．中央直接管理企业的申请材料直接申报B．国务院行业管理部门所属企业的申请材料由行业管理部门转报C．国务院行业管理部门所属企业的申请材料可直接申报D．地方企业的申请材料由所在省、自治区、直辖市、计划单列市发展改革部门转报
考题
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
E.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的药品生产企业
考题
A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
考题
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
E.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的科学研究、教学单位
考题
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
考题
企业债券在发行的具体申报上，报送国家发改委的方式有()。A:中央直接管理企业的申请材料直接申报
B:国务院行业管理部门所属企业的申请材料由行业管理部门转报
C:国务院行业管理部门所属企业的申请材料可直接申报
D:地方企业的申请材料由所在省、自治区、直辖市、计划单列市发展改革部门转报
考题
A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的
考题
A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
考题
A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
考题
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.工商行政管理部门
考题
按照《建筑业企业资质管理规定》，国务院国有资产管理部门直接监管的企业的下属一层级企业的施工总承包二级资质和三级资质的许可，由（ ）负责。
A、国务院国有资产管理部门
B、国务院建设行政主管部门
C、省、自治区及直辖市建设主管部门
D、该类企业工商注册地的建设主管部门
考题
某公司是国务院国有资产管理部门直接监管的企业的下属一层级的企业，该公司的施工总承包二级资质许可，应当（）。A、由国务院建设主管部门实施B、由企业工商注册所在地的省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门实施C、由上级企业工商注册所在地的省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门实D、由企业工商注册所在地的设区的市人民政府建设主管部门实施
考题
在国有企业资产与产权变动档案处置中，对拟销毁的档案造具清册，经企业领导人和企业资产清算机构负责人审核，企业主管部门批准，并向（）备案后，方可销毁。A、地方国有企业资产管理部门B、所在地同级档案行政管理部门C、上级行业主管部门D、上级行业主管部门所属档案部门
考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
考题
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
考题
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、工商行政管理部门
考题
单选题下列有关企业债券的表述中，正确的有（ ）。[2015年3月真题]Ⅰ．募集的资金用于补充营运资金的，不得超过发债总额的30%Ⅱ．国家发改委核准通过并经中国人民银行和中国证监会会签Ⅲ．募集资金用于固定资产投资项目的，累计发行额不得超过其投资总额的60%Ⅳ．地方企业的申请材料由所在省、自治区、直辖市、计划单列市发展改革部门转报A
Ⅰ、Ⅱ、ⅢB
Ⅰ、Ⅱ、ⅣC
Ⅰ、Ⅲ、ⅣD
Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
考题
单选题下列有关企业债券的表述中，正确的有（ ）。Ⅰ．募集的资金用于补充营运资金的，不得超过发债总额的30%Ⅱ．国家发改委核准通过并经中国人民银行和中国证监会会签Ⅲ．募集资金用于固定资产投资项目的，累计发行额不得超过其投资总额的60%Ⅳ．地方企业的申请材料由所在省、自治区、直辖市、计划单列市发展改革部门转报A
Ⅰ、Ⅱ、ⅢB
Ⅰ、Ⅱ、ⅣC
Ⅰ、Ⅲ、ⅣD
Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
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