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《反兴奋剂条例》规定，国务院药品监督管理部门应当制定兴奋剂检查规则和兴奋剂检查计划，并组织实施。
参考答案
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考题
我国所称的兴奋剂，是指由()制定的兴奋剂目录所列的禁用物质。A、国际奥委会B、中国奥委会C、国务院体育主管部门D、国务院体育主管部门会同食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门、海关总署
考题
生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。A、《反兴奋剂条例》B、《药品管理法》C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、国务院卫生行政管理部门
考题
对动物用麻醉药品和精神药品的管理A．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定B．由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法C．由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法D．由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法E．由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
考题
下列关于兴奋剂管理的说法,正确的是()。
A.药品零售企业不得销售含兴奋剂目录所列物质的药品B.只要是药品批发企业就可以经营所有含兴奋剂目录所列物质的药品C.含兴奋剂药品标签和说明书应当标注“运动员慎用”字样D.兴奋剂目录由国家食品药品监督管理总局会同国务院相关部门制定、调整并公布
考题
中药品种保护制度的具体办法由A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A．由国务院药品监督管理部门制定B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
考题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（ ）。A．向国务院药品监督管理部门报告B．向国务院公安部门报告C．不得继续进行实验研究活动D．立即停止实验研究活动E．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告，国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定
考题
药物临床试验机构资格的认定办法由：A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A. 国务院药品监督管理部门B. 省级药品监督管理部门C. 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D. 市级药品监督管理部门E. 国务院卫生行政管理部门
考题
根据下列选项，回答下列各题： 《麻醉药品、精神药品管理条例》规定 A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．市级药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 E．国务院农业主管部门 确定麻醉药品药用原植物种植企业
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
考题
（）应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。A、国务院B、国务院药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门药品认证中心D、省级药品监督管理部门
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（ ）。A
国务院药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
国务院农业主管部门D
国务院药品监督管理部门和农业主管部门
考题
单选题（）应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。A
国务院B
国务院药品监督管理部门C
国务院药品监督管理部门药品认证中心D
省级药品监督管理部门
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）A
国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B
国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C
国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E
国务院卫生行政部门负责制定和修订
考题
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）A
国务院药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D
市级药品监督管理部门E
国务院卫生行政管理部门
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）A
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B
由国务院药品监督管理部门制定C
由国务院卫生行政部门制定D
由国务院中医药管理部门制定E
由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
考题
多选题（）应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。A药物临床试验B生产药品C进口药品D经营药品
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