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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）
A
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
B
由国务院药品监督管理部门制定
C
由国务院卫生行政部门制定
D
由国务院中医药管理部门制定
E
由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
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考题
第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．特殊管理药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是：( )A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是：( )A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材
考题
根据下列选项，回答 43～46 题： A．医疗机构配制的制剂B．中药C．中药饮片D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定第43题：国家对药品实行品种保护制度的是（ ）。
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）。A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．麻醉药品、精神药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
考题
下列关于中药管理的规定，说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定E.城乡集贸市场可以出售中药饮片
考题
下列关于中药管理的规定，说法正确的是A．国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定B．新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C．生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D．实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片，国家另有规定的除外
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、国家药品标准B、药品生产质量管理规范C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、药物临床试验机构资格的认定办法E、中药饮片炮制规范
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定B、由国家药品监督管理部门制定C、由国家卫生行政部门制定D、由国家中医药管理部门制定E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、中药饮片炮制规范B、药品生产质量管理规范C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、药物临床试验机构资格的认定办法E、国家药品标准
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、新生物制剂B、未实施批准文号管理的中药材C、实施批准文号管理的中药饮片D、麻醉药品E、仿制药
考题
选项二 A、医疗机构配制的制剂 B、中药C、中药饮片 D、没有莫斑批准文号管理的中药材E、新发现和从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定第63题：国家对药品实行品种保护制度的是
考题
依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．药物非临床研究质量管理规范D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药品注册管理办法
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录SXB
根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法
考题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件，可以实行批准文号管理的是A.中药材品种B.预防性生物制品C.非药品D.中药饮片E.血液制品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.新生物制剂
B.未实施批准文号管理的中药材
C.实施批准文号管理的中药饮片
D.麻醉药品
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对其流通实行特殊管理的是
A .未实施批准文号管理的中药材 B .医院制剂 C .预防性生物制品 D .新发现和从国外引种的药材 E .中药饮片
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
考题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A、中药材B、中药饮片C、中药材和中药饮片D、没有实施批准文号管理的中药材E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）A
新药B
已有国家标准的药品C
实施批准文号管理的中药饮片D
未实施批准文号管理的中药材E
仿制药
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（ ）A
新药B
已有国家标准的药品C
实施批准文号管理的中药饮片D
未实施批准文号管理的中药材
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