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依照《中华人民共和国药品管理法》
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
参考答案
参考解析
解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
第三十一条第一款，生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发 给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药 材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。故选A。
第三十一条第一款，生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发 给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药 材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。故选A。
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考题
民族医药的管理应( )A、依照《中华人民共和国药品管理法》执行B、参照《中华人民共和国中医药条例》执行C、按照民族自治管理地方法规执行D、按照《医疗机构管理条例》执行E、按照《中华人民共和国执业医师法》执行
考题
对违反法律规定，依法追究刑事责任的定罪，应依照A、《中华人民共和国宪法》B、《中华人民共和国食品卫生法》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《中华人民共和国执业医师法》E、《中华人民共和国刑法》
考题
《中华人民共和国中医药条例》规定，中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照A、《中华人民共和国中医药条例》;B、《中华人民共和国药品管理法》;C、《中药品种保护条例》;D、《麻醉药品管理办法》;
考题
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
考题
药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有A.处方药和非处方药分类管理制度SX
依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有A.处方药和非处方药分类管理制度B.中药品种保护制度C.药品储备制度D.基本医疗保险制度E.新药创新制度
考题
中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照（）A、《中华人民共和国中医药条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中药品种保护条例》D、《麻醉药品管理办法》E、《医疗用毒性药品管理办法》
考题
《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法
考题
单选题对违反法律规定，依法追究刑事责任的定罪，应依照（）A
《中华人民共和国宪法》B
《中华人民共和国食品卫生法》C
《中华人民共和国药品管理法》D
《中华人民共和国执业医师法》E
《中华人民共和国刑法》
考题
单选题《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。A
中华人民共和国药品管理法B
国家食品药品监督管理局药品管理法C
中华人民共和国食品药品管理法实施条例D
中华人民共和国药典管理法
考题
单选题民族医药的管理应（ ）。A
依照《中华人民共和国药品管理法》执行B
参照《中华人民共和国中医药条例》执行C
按照民族自治管理地方法规执行D
按照《医疗机构管理条例》执行E
按照《中华人民共和国执业医师法》执行
考题
单选题中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照（）。A
《中华人民共和国中医药条例》B
《中华人民共和国药品管理法》C
《中药品种保护条例》D
《麻醉药品管理办法》E
《医疗用毒性药品管理办法》
考题
填空题（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
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