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医疗器械国家标准由（）。
- A、国务院标准化行政主管部门制定
- B、国务院药品监督管理部门制定
- C、省级药品监督管理部门制定
- D、国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定
参考答案
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考题
食品安全国家标准由()制定、公布。A.国务院食品药品监督管理部门B.国务院标准化行政部门C.国务院卫生行政部门会同国务院标准化行政部门D.国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门
考题
药物临床试验机构资格的认定办法A、由国务院药品监督管理部门制定B、由国务院卫生行政部门共同制定C、由国务院制定D、由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E、由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
考题
制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )。A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门E．国务院农业主管部门
考题
疫苗储存、运输管理规范由( )。
A.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门等有关部门共同制定C.国务院药品监督管理部门制定D.国务院卫生健康主管部门制定
考题
制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同公安部门E．国务院农业主管部门
考题
食品安全国家标准由国务院卫生行政部门会同( )制定、公布，国务院标准化行政部门提供国家标准编号A 国务院农业行政部门B 国务院标准化行政部门C 国务院食品药品监督管理部门D 国务院质量监督部门
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A．由国务院药品监督管理部门制定B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
考题
制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
药物临床试验机构资格的认定办法由：A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
考题
互联网药品交易服务的管理办法（ ）。A．由国务院卫生行政部门制定B．由工商行政管理部门制定C．由国务院制定D．由国务院药品监督管理部门制定E．由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定
考题
药品不良反应报告制度具体办法由国务院：A．药品监督管理部门制定B．药品监督管理部门会同卫生行政部门制定C．卫生行政部门制定D．办公厅会同卫生行政部门制定E．办公厅会同药品监督管理部门制定
考题
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A．由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B．由国务院药品监督管理部门制定C．由国务院卫生行政部门制定D．由国务院中医药管理部门制定E．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
考题
中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
考题
管理动物用麻醉药品和精神药品A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
C.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
D.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法
E.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
考题
制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同公安部门E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
对部分实行强制性认证制度的第三类医疗器械，其具体产品目录由（）制定。A、国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门B、国务院药品监督管理部门会同国务院工商行政管理部门C、国务院药品监督管理部门制定D、国务院标准化行政主管部门制定
考题
单选题保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由（ ）A
国务院药品监督管理部门制定、调整并公布B
国务院卫生行政部门制定、调整并公布C
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布D
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
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