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药品不良反应报告制度具体办法由国务院：
A．药品监督管理部门制定
B．药品监督管理部门会同卫生行政部门制定
C．卫生行政部门制定
D．办公厅会同卫生行政部门制定
E．办公厅会同药品监督管理部门制定
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定中药品种保护制度具体办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
考题
麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门E.国务院卫生主管部门
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
考题
中药品种保护制度的具体办法由A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定
考题
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A．由国务院药品监督管理部门制定B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
考题
药物临床试验机构资格的认定办法由：A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
考题
互联网药品交易服务的管理办法（ ）。A．由国务院卫生行政部门制定B．由工商行政管理部门制定C．由国务院制定D．由国务院药品监督管理部门制定E．由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定
考题
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
考题
制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》目录是由下列哪些部门制订的A.国务院药品监督管理部门会同国家食品药品监督管理局、国务院卫生主管部门制定的
B.国家药品不良反应监测中心会同国务院卫生主管部门制定的
C.国家药品不良反应监测中心会同国务院公安部门制定的
D.药品生产、经营企业会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的
E.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的
考题
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由A.国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布
B.国务院卫生行政部门制定、调整并公布
C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布
D.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
考题
对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同公安部门E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同公安部门E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
药品不良反应报告制度具体办法的制定部门是A.卫生行政部门和中医药管理局B.药品监督管理部门会同安全监管部门C.药品监督管理部门会同卫生行政部门D.卫生行政部门会同药品监督管理部门E.中医药管理局会同国务院办公厅
考题
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是
A .新药临床试验审批办法 B .药品不良反应报告具体办法 C .药物临床试验机构资格认定办法 D .中药品种保护管理办法 E .药物临床试验质量管理规范
考题
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由A.药品监督管理部门制定、调整并公布
B.卫生行政部门制定、调整并公布
C.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布
D.药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
考题
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。A、质量技术监督部门B、卫生行政管理部门C、工商行政管理部门D、计划生育行政管理部门
考题
制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）A
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B
由国务院药品监督管理部门制定C
由国务院卫生行政部门制定D
由国务院中医药管理部门制定E
由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
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