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青霉素噻唑环上的羧基亲水性强,口服效果差,利用前药原理进行(),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。

  • A、酰胺化
  • B、还原
  • C、酯化
  • D、成盐

参考答案

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考题 青霉素钠需做成粉针剂注射使用是由于A.氢化噻唑环易破坏B.侧链酰胺易断裂C.羧基易脱去D.酰胺环上的取代基易氧化E.β-内酰胺环易水解和分子重排

考题 碳青霉素与青霉素类结构的区别是()A:噻唑环上碳原子取代了硫原子B:噻唑环改成噻嗪环C:噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3位之间有一不饱和键D:β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E:噻唑环上无羧基

考题 碳青霉素与青霉素类结构的区别是A.噻唑环上碳原子取代了硫原子B.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3位之间有一不饱和键C.噻唑环上无羧基D.β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E.噻唑环改成噻嗪环

考题 中和法测定青霉素含量是根据A、分子中的羧基被碱中和B、氢化噻唑酸环被酸水解定量完成C、D-内酰胺环被碱水解定量完成D、B-内酰胺环被酸水解定量完成、E、氢化噻唑酸环被酸水解定量完成

考题 青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基B.羧基C.苯环D.β-内酰胺环E.噻唑环

考题 青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造,可得到碳青霉烯类抗菌药A.噻唑环改成噻嗪环B.噻唑环无羧基C.噻唑环上碳原子取代了硫原子D.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在C-与C-间有不饱和双键E.噻唑环改为哌嗪环

考题 青霉素性质不稳定的主要原因是含有A.酰胺侧链键B.氢化噻唑环C.硫醚键.SXB 青霉素性质不稳定的主要原因是含有A.酰胺侧链键B.氢化噻唑环C.硫醚键.D.β-内酰胺环E.羧基

考题 青霉素中过敏原的主要决定簇是A.羧基B.苯环C.青霉噻唑基D.酰氨基E.β-内酰胺环

考题 青霉素中过敏源的主要决定簇是A、羧基B、苯环C、青霉噻唑基D、酰氨基E、β-内酰胺环

考题 青霉素性质不稳定的主要原因是含有A.酰胺侧链键B.氢化噻唑环C.硫醚键D.β-内酰胺环E.羧基

考题 青霉素用中和法测定含量的原理为A.分子中的游离羧基与碱定量反应B.内酰胺环被碱水解定量完成C.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成D.氢化噻嗪酸环被碱水解定量完成E.β-内酰胺环被酸水解定量完成

考题 碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是A.噻唑环改成噻嗪环 B.噻唑环无羧基 C.噻唑环上碳原子取代了硫原子 D.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3之间有一个不饱和键 E.噻唑环改为哌嗪环

考题 青霉素性质不稳定的主要原因是含有A:酰胺侧链键 B:氢化噻唑环 C:硫醚键 D:β-内酰胺环 E:羧基

考题 青霉素钠性质不稳定的主要原因是A.羧基易脱去 B.氢化噻唑环易开坏重排 C.氢化噻唑环易氧化分解 D.酰胺侧链易进攻内酰胺环导致环合 E.β-内酰胺环易水解和分子重排

考题 青霉素用中和法测定含量的原理为A:分子中的游离羧基与碱定量反应 B:β-内酰胺环被碱水解定量完成 C:氢化噻唑酸环被酸水解定量完成 D:氢化噻嗪酸环被碱水解定量完成 E:β-内酰胺环被酸水解定量完成

考题 青霉素中过敏原的主要决定簇是()A、羧基B、苯环C、青霉噻唑基D、酰氨基E、8-内酰胺环

考题 碳青霉素与青霉素类结构区别是()A、噻唑环上碳原子取代以硫原子B、噻唑环上碳原子取代以硫原子,并在2-3位之间有一不饱和键C、噻唑环改成噻嗪环D、内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E、噻唑环上无羧基

考题 青霉素结构中易被破坏的部位是()。A、酰胺基B、羧基C、β-内酰胺环D、苯环E、噻唑环

考题 头孢菌素的2位羧基利用前药原理进行(),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。A、酰胺化B、还原C、酯化D、成盐

考题 氨苄青霉素遇酸、碱易被水解,而失去抗菌活性,结构中不稳定的部分是()A、6位上的侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基

考题 碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是()A、噻唑环改成噻嗪环B、噻唑环无羧基C、噻唑环上碳原子取代了硫原子D、噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3之间有一个不饱和键E、噻唑环改为哌嗪环

考题 单选题青霉素结构中易被破坏的部位是()。A 酰胺基B 羧基C β-内酰胺环D 苯环E 噻唑环

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考题 单选题氨苄青霉素遇酸、碱易被水解,而失去抗菌活性,结构中不稳定的部分是()A 6位上的侧链B β-内酰胺环C 氢化噻唑环D 羧基

考题 单选题头孢菌素的2位羧基利用前药原理进行(),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。A 酰胺化B 还原C 酯化D 成盐

考题 单选题青霉素噻唑环上的羧基亲水性强,口服效果差,利用前药原理进行(),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。A 酰胺化B 还原C 酯化D 成盐