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关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）
- A、遗传方式为X连锁隐性遗传
- B、本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致
- C、通常1岁左右出现临床症状
- D、Gower征阳性
- E、智力可低下
参考答案
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考题
迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、线粒体遗传
考题
患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。若本病例为典型患儿，其遗传方式是（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全性遗传
考题
假肥大型肌营养不良的遗传特点包括（）A、X连锁隐性遗传病B、新突变率高C、2/3以上病例为缺失型突变D、是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致E、先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险
考题
关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
考题
单选题关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）A
遗传方式为X连锁隐性遗传B
本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致C
通常1岁左右出现临床症状D
Gower征阳性E
智力可低下
考题
多选题假肥大型肌营养不良的遗传特点包括（）AX连锁隐性遗传病B新突变率高C2/3以上病例为缺失型突变D是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致E先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险
考题
单选题关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）A
DMD为X连锁隐性遗传B
BMD为X连锁隐性遗传C
面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D
肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E
强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
考题
单选题假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
X连锁隐性遗传D
X连锁显性遗传E
多基因遗传
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