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药物经动脉注入后,药物分布I相(吸收期)中,关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是()

  • A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
  • B、受到血压和心率的影响
  • C、不受血流分布的影响
  • D、受到血流分布的影响
  • E、是全身药物分布量最大的器官

参考答案

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考题 下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A、re大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性,re愈大靶向效果愈好B、te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性;te值愈大,选择性愈强C、Ce值愈大,表明改变药物分布的效果愈明显D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数E、te表示药物制剂改变药物分布的效果

考题 关于注射给药的吸收,叙述正确的是A.皮内注射吸收快B.肌内注射药物吸收比口服好C.动脉注射可使药物向脑内分布D.药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素E.大分子药物主要通过毛细血管吸收

考题 药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄

考题 鞘内注射可使药物A.较肌内注射吸收慢B.经毛细血管内皮吸收C.通过血脑屏障,向脑内分布D.经淋巴吸收E.靶向特殊组织或器官

考题 药物的毒性反应经历三个不同的时相是 A、毒效相(药效相)B、接触相(药物相)C、毒物动力相(药物动力相)D、药物吸收相E、药物分布相

考题 胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期,易受A、药物的吸收干扰B、药物的分布吸收干扰C、药物与蛋白结合的干扰D、药物代谢的干扰E、外界药物、射线、感染等干扰

考题 动脉内给药可使药物A.较肌内注射吸收慢B.经毛细血管内皮吸收C.通过血脑屏障,向脑内分布D.经淋巴吸收E.靶向特殊组织或器官

考题 关于注射给药的吸收的叙述,正确的是A.皮内注射吸收快B.肌肉注射药物吸收比口服好C.动脉注射可使药物向脑内分布D.药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素E.大分子药物主要通过毛细血管吸收

考题 A.经淋巴吸收 B.靶向特殊组织或器官 C.克服血脑屏障,向脑内分布 D.只适用于诊断与过敏试验 E.经毛细血管内皮吸收动脉内给药可使药物

考题 下列说法错误的是A.各组织器官药物的分布是均匀和动态变化的 B.药物作用的快慢主要取决于药物分布进入靶器官的速度 C.药物消除的快慢主要取决于药物分布进入代谢和排泄器官的速度 D.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 E.药物和血浆蛋白结合的竞争性作用并非都有临床意义

考题 胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期,易受A.药物的吸收干扰B.药物的分布吸收干扰C.药物与蛋白结合的干扰D.药物代谢的干扰E.外界药物、射线、感染等干扰

考题 药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为A.生物半衰期 B.血药浓度峰值 C.表观分布容积 D.生物利用度 E.药物的分布

考题 药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是 A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程 B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运 C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象 D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

考题 药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。 影响药物分布的因素不正确的有查看材料A.药物的理化性质 B.给药时间 C.药物与组织亲和力 D.体内循环与血管通透性 E.药物与血浆蛋白结合能力

考题 药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

考题 药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有()A、药物的理化性质B、给药途径和剂型C、药物与组织亲和力D、体内循环与血管通透性E、药物与血浆蛋白结合能力

考题 药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为()A、生物半衰期B、AUCC、表面分布容积D、生物利用度E、药物的分布

考题 药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统转运至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为()A、药物的转移B、药物的分布C、药物的转运D、药物的吸收

考题 吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程,叫做()。A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的生物转化D、药物的排泄

考题 血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是()。A、药物的分布B、物质的膜转运C、药物的吸收D、药物的代谢E、药物的排泄

考题 药物经动脉注入后,药物分布Ⅰ相(吸收期)中,关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是()A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B、受到血压和心率的影响C、不受血流分布的影响D、受到血流分布的影响E、是全身药物分布量最大的器官

考题 单选题胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期,易受(  )。A 药物的吸收干扰B 药物的分布吸收干扰C 药物与蛋白结合的干扰D 药物代谢的干扰E 外界药物、射线、感染等干扰

考题 单选题血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是()。A 药物的分布B 物质的膜转运C 药物的吸收D 药物的代谢E 药物的排泄

考题 单选题药物经动脉注入后,药物分布Ⅰ相(吸收期)中,关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是()A 受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B 受到血压和心率的影响C 不受血流分布的影响D 受到血流分布的影响E 是全身药物分布量最大的器官

考题 单选题药物经动脉注入后,药物分布I相(吸收期)中,关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是()A 受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B 受到血压和心率的影响C 不受血流分布的影响D 受到血流分布的影响E 是全身药物分布量最大的器官

考题 单选题药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为()A 生物半衰期B AUCC 表面分布容积D 生物利用度E 药物的分布

考题 单选题药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统转运至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为()A 药物的转移B 药物的分布C 药物的转运D 药物的吸收