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半乳糖血症属于（）遗传病。

  • A、AR
  • B、AD
  • C、XR
  • D、XD
  • E、Y连锁遗传

参考答案

更多 “半乳糖血症属于（）遗传病。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传” 相关考题
考题 有关代谢性白内障的正确描述是( ) A、半乳糖性白内障是常染色体隐性遗传病B、半乳糖性白内障患儿缺乏乳糖激酶C、半乳糖性白内障患儿缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶等酶D、半乳糖性白内障多见于儿童，可以给予无乳糖和无半乳糖饮食进行治疗E、半乳糖性白内障是性染色体隐性遗传病
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考题 家族性高胆固醇血症属于（）。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病
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考题 可引起肝、脑、肾损害以及白内障的遗传病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、黏多糖贮积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
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考题 目前临床上可进行基因治疗的遗传病是（）。A、苯丙酮尿症B、腺苷酸脱氢酶（ADA）缺乏症C、白化病D、糖尿病E、半乳糖血症
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考题 属于糖代谢缺陷病的遗传病是（）。A、白化病B、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症C、黏多糖贮积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
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考题 不属于高血糖症的是（）A、酮症酸中毒B、非酮症高渗性昏迷C、糖原累积病D、动脉粥样硬化E、半乳糖血症
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考题 属于常染色体隐性遗传的疾病包括（）A、苯丙酮尿症B、半乳糖血症C、糖原贮积症D、同型胱氨酸尿症E、肝豆状核变性
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考题 新生儿疾病筛查项目CH、PKU，指的是（）。A、先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症B、先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症C、半乳糖血症、苯丙酮尿症
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考题 新生儿疾病筛查项目CH、PKU，指的是（）。A、先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症B、先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症C、半乳糖血症、苯丙酮尿症D、半乳糖血症、先天性肾上腺皮质增生症
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考题 出生后喂奶出现呕吐的疾病包括（）A、半乳糖血症B、葡萄糖-半乳糖吸收不良症C、先天性乳糖酶缺乏症D、黏多糖病E、苯丙酮尿症
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考题 半乳糖血症的遗传方式是（）
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考题 半乳糖血症（galactosemia）
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考题 关于半乳糖尿的叙述，错误的是（）A、先天性半乳糖血症的患者排出半乳糖尿B、先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病C、患者缺乏半乳糖激酶D、患者不能把食物中的乳糖转化E、患者生长发育停滞、智力障碍
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考题 不属于高血糖症的是（）A、酮症酸中毒B、非酮症高渗性昏迷C、白内障D、动脉粥样硬化E、半乳糖血症
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考题 半乳糖血症分为两种酶缺陷，（）缺乏或（）缺乏。
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考题 单选题属于糖代谢缺陷病的遗传病是（）。A 白化病B 先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症C 黏多糖贮积病D 苯丙酮尿症E 着色性干皮病
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考题 名词解释题半乳糖血症（galactosemia）
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考题 单选题不属于高血糖症的是（）A 酮症酸中毒B 非酮症高渗性昏迷C 糖原累积病D 动脉粥样硬化E 半乳糖血症
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考题 单选题可引起肝、脑、肾损害以及白内障的遗传病是（）。A 白化病B 半乳糖血症C 黏多糖贮积病D 苯丙酮尿症E 着色性干皮病
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考题 填空题半乳糖血症的遗传方式是（）
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考题 多选题出生后喂奶出现呕吐的疾病包括（）A半乳糖血症B葡萄糖-半乳糖吸收不良症C先天性乳糖酶缺乏症D黏多糖病E苯丙酮尿症
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考题 单选题家族性高胆固醇血症属于（）。A ARB ADC XRD XDE Y连锁遗传病
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考题 单选题半乳糖血症、肠梗阻、急腹痛患者禁用（　　）。A B C D E
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考题 单选题目前临床上可进行基因治疗的遗传病是（）。A 苯丙酮尿症B 腺苷酸脱氢酶（ADA）缺乏症C 白化病D 糖尿病E 半乳糖血症
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考题 多选题属于常染色体隐性遗传的疾病包括（）A苯丙酮尿症B半乳糖血症C糖原贮积症D同型胱氨酸尿症E肝豆状核变性
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考题 单选题新生儿疾病筛查项目CH、PKU，指的是（）。A 先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症B 先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症C 半乳糖血症、苯丙酮尿症
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考题 单选题半乳糖血症属于（）遗传病。A ARB ADC XRD XDE Y连锁遗传
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