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近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。

  • A、染色体
  • B、不规则显性
  • C、隐性
  • D、共显性
  • E、显性

参考答案

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考题 下列不是婚前保健目的的是A、保证健康的婚配B、避免有血缘的近亲婚配C、减少人群中遗传病的蔓延D、保证夫妻感情的持续E、避免遗传病患者之间不适当婚配或生育

考题 近亲婚配可以使() A、隐性遗传病发病率增高B、显性遗传病发病率增高C、遗传负荷增高D、遗传负荷降低E、以上都不是

考题 可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。 A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配,应保留男胎

考题 常染色体隐性遗传的典型系谱特点除外 A、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等B、患者分布往往散发,通常可以看到连续传递现象C、患者双亲表型往往正常,但都是致病基因携带者D、近亲婚配的子女隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多E、患者分布往往散发,通常看不到连续传递现象

考题 不属于围婚保健的目的是A、保证健康的婚配B、避免有血缘的近亲婚配C、减少人群中遗传病的蔓延D、保证夫妻感情的持续E、避免遗传病患者之间不适当婚配或生育

考题 近亲是指三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。 近亲结婚对后代的影响主要是( )。A: 增加隐性遗传病的发病率 B: 产生交叉遗传 C: 遗传病连代传递 D: 出现返祖现象

考题 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  )。A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可以增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

考题 ()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。

考题 下列哪项对常染色体隐性遗传系谱特征的描写是错误的()。A、连续遗传B、男女发病机会相等C、双亲通常是隐性基因的携带者D、患者的同胞有1/4是患者E、近亲婚配发病率高

考题 近亲婚配的最主要的效应表现在()。A、增高显性纯合子的频率B、增高显性杂合子的频率C、增高隐性纯合子的频率D、增高隐性杂合子的频率E、以上均正确

考题 近亲婚配的主要危害是()A、易引起染色体畸变B、自发流产率增高C、群体隐性致病基因频率增高D、后代X连锁遗传病发病风险增高E、后代隐性遗传病发病风险增高

考题 杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确

考题 近亲婚配

考题 近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关?()A、染色体病B、多基因病C、常染色体显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、X连锁显性遗传病

考题 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响

考题 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是()A、人类的遗传病都是隐性基因控制的B、近亲婚配其后代必患遗传病C、近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加D、近亲婚配其后代有1/4的可能患遗传病

考题 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是()A、近亲婚配后代必患遗传病B、近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多C、近亲婚配后代都有伴性遗传病D、人类的遗传病都是由隐性基因控制的

考题 单选题常染色体显性遗传病的类型以下哪个不是()A 共显性B 不规则显性C 延迟显性D 困难显性

考题 单选题近亲婚配的最主要的效应表现在()。A 增高显性纯合子的频率B 增高显性杂合子的频率C 增高隐性纯合子的频率D 增高隐性杂合子的频率E 以上均正确

考题 单选题近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A 染色体B 不规则显性C 隐性D 共显性E 显性

考题 单选题以下哪条不是多基因遗传病的特点()A 发病有家族聚集倾向B 随着亲属级别降低,患者亲属发病风险降低C 近亲婚配,子女发病风险高D 与任何形式婚配无关

考题 单选题近亲是指3代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。近亲结婚对后代的影响主要是:()A 增加隐性遗传病的发病率B 产生交叉遗传C 遗传病连代传递D 出现返祖现象

考题 单选题下列不是婚前保健目的的是()A 保证健康的婚配B 避免有血缘的近亲婚配C 减少人群中遗传病的蔓延D 保证夫妻感情的持续E 避免遗传病患者之间不适当婚配或生育

考题 单选题近亲婚配的主要危害是()A 易引起染色体畸变B 自发流产率增高C 群体隐性致病基因频率增高D 后代X连锁遗传病发病风险增高E 后代隐性遗传病发病风险增高

考题 单选题杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A 常染色体完全显性遗传病B 常染色体不规则显性遗传病C 常染色体共显性遗传病D 常染色体隐性遗传病E 以上答案都不正确

考题 单选题下列哪项对常染色体隐性遗传系谱特征的描写是错误的()。A 连续遗传B 男女发病机会相等C 双亲通常是隐性基因的携带者D 患者的同胞有1/4是患者E 近亲婚配发病率高

考题 填空题()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。