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具有同一致病基因的个体,由于基因环境的差异,此致病基因的效应不同,这种现象称为()。

  • A、基因的多效性
  • B、基因的累加作用
  • C、基因的异质性
  • D、表现度的不同
  • E、遗传率的不同

参考答案

更多 “具有同一致病基因的个体,由于基因环境的差异,此致病基因的效应不同,这种现象称为()。A、基因的多效性B、基因的累加作用C、基因的异质性D、表现度的不同E、遗传率的不同” 相关考题
考题 个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异,表现为等位基因(),在()分离后,DNA图谱的()不同。

考题 研究表明,与许多药物在显效和毒性方面的个体差异有关的主要因素是A.药物基因B.药物效应基因C.药物效应基因种类D.药物效应基因的多态性E.药物效应基因的遗传多态性

考题 MEN2的致病基因是 A、MEN1基因B、VHL基因C、RET基因D、NF1基因E、GNAS基因

考题 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是A、无效B、效果良好C、无效,缘于非此药的作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢为活性形式E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A、致病基因不同,无效B、针对作用靶点,效果良好C、无此药的作用靶点,无效D、不能代谢为活性形式,无效E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A、非致病基因,无效B、正中作用靶点,效果良好C、无效,非此药作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

考题 下列对应关系中正确的有( ) A、CADASIL致病基因为notch3B、CMT-2A致病基因为MFN2C、先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因D、MELAS为线粒体编码基因突变E、脆性X综合征致病基因为FMR1

考题 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是 A.致病基因不同,无效 B.针对作用靶点,效果良好 C.无此药的作用靶点,无效 D.不能代谢为活性形式,无效 E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

考题 共用题干 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A:致病基因不同,无效B:针对作用靶点,效果良好C:无此药的作用靶点,无效D:不能代谢为活性形式,无效E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

考题 MEN2的致病基因是()AMEN1基因BVHL基因CRET基因DNF1基因EGNAS基因

考题 直接基因诊断()。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测

考题 XR系谱的特点是:()A、系谱中常常只见男性患者B、男性患者的致病基因来自母亲C、男性患者的致病基因只能传给女儿D、男性患者的致病基因不能传给儿子E、男性患者的致病基因能传给儿子

考题 产生药物效应个体差异和种族差异的主要原因是:()A、基因突变B、基因重组C、转录D、翻译E、DNA复制

考题 基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。

考题 对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于()。A、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方

考题 表型正常,但带有致病基因的个体称为()。A、携带者B、基因型C、表现型D、纯合子E、杂合子

考题 当基因为杂合子时,能够表现出性状来的基因是:()A、显性基因B、等伴基因C、隐性基因D、致病基因

考题 不规则显性是指()A、隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B、杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C、由于环境因素和遗传背景的作用,杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D、致病基因突变成正常基因

考题 血友病的遗传情况不可能出现的一项是()A、患病母亲将致病基因传给女儿B、患病母亲将致病基因传给儿子C、患病父亲将致病基因传给女儿D、患病父亲将致病基因传给儿子

考题 单选题对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于()。A 致病基因频率的2倍B 致病基因频率的平方C 致病基因频率D 致病基因频率的1/2E 致病基因频率的开平方

考题 多选题XR系谱的特点是:()A系谱中常常只见男性患者B男性患者的致病基因来自母亲C男性患者的致病基因只能传给女儿D男性患者的致病基因不能传给儿子E男性患者的致病基因能传给儿子

考题 单选题直接基因诊断()。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测

考题 填空题个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异,表现为等位基因(),在()分离后,DNA图谱的()不同。

考题 单选题给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是(  )。A 致病基因不同,无效B 针对作用靶点,效果良好C 无此药的作用靶点,无效D 不能代谢为活性形式,无效E 基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

考题 单选题MEN2的致病基因是()。A MEN1基因B VHL基因C RET基因D NF1基因E GNAS基因

考题 单选题色素失禁症的致病基因是()A ABCA12基因B TGM1基因C NEMO/IKK-γ基因D STS基因E K5基因

考题 单选题不规则显性是指()A 隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B 杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C 由于环境因素和遗传背景的作用,杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D 致病基因突变成正常基因

考题 单选题具有同一致病基因的个体,由于基因环境的差异,此致病基因的效应不同,这种现象称为()。A 基因的多效性B 基因的累加作用C 基因的异质性D 表现度的不同E 遗传率的不同

考题 多选题很多人类的遗传病还没有找到致病基因,重要的原因是:()A测序准确度不够B家系不够大C环境因素影响遗传分析D基因组存在广泛的个体间差异