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按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式,列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率是()。

  • A、条件概率
  • B、联合概率
  • C、后概率
  • D、前概率
  • E、逆概率

参考答案

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考题 阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是()。 A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关

考题 阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、PS1基因及PS2基因均有关

考题 图5是人类某种遗传病图(基因型用A、a表示)。 据图回答(1)~(4)题。 (1)该遗传病是__________(属于/不属于)伴性遗传。(3分) (2)I-4产生精子的基因型是__________ 。(4分) (3)Ⅱ-6的基因型是Ⅲ__________ ,Ⅲ-12的基因型是__________。(4分) (4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚,若他们结婚,生育的孩子患该遗传病的机率是__________。(4分)

考题 下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请据图回答: (1)该遗传病的致病基因在__________染色体上,是__________性遗传。 (2)Ⅱ-5的基因型是__________。 (3)Ⅲ-10可能的基因型是__________,她是杂合体的几率是__________。 (4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚,其子女碍病的几率是__________。

考题 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。 (1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。 (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。 (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

考题 单基因遗传病按其遗传方式分为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C家族性遗传D伴性遗传E从性遗传

考题 常染色体显性遗传病患者的基因型多数是:()A、AAB、AaC、aaD、AA或Aa

考题 常染色体显性遗传病患者的基因型是:()A、AAB、AaC、aaD、AA或Aa

考题 下列有关遗传病的叙述中正确的是()A、先天性疾病都是遗传病B、遗传病一定是先天性疾病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病患者一定携带致病基因

考题 下列有关遗传病的叙述中,正确的是()A、仅基因异常而引起的疾病B、家族性疾病就是遗传病C、基因或染色体异常而引起的疾病D、先天性疾病就是遗传病

考题 近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关?()A、染色体病B、多基因病C、常染色体显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、X连锁显性遗传病

考题 有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为()。A、该遗传病是体细胞遗传病B、该遗传病是线粒体病C、该遗传病是性连锁遗传病D、该遗传病的患者活不到生育年龄或不育

考题 当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是()。A、从性遗传B、限性遗传C、Y连锁遗传病D、X连锁显性遗传病

考题 下列与伴性遗传有关的叙述,正确的是()A、在伴性遗传中,男性发病率多于女性,则该遗传病属于伴X显性遗传病B、在伴性遗传中,伴Y的基因只遗传给男性C、在伴性遗传中,女性发病率多于男性,则该遗传病属于伴X隐性遗传病D、在伴性遗传中,伴X的基因只遗传给女性

考题 根据遗传性疾病发生原因、部位,遗传的方式可以分为()。A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、线粒体遗传病E、体细胞遗传病

考题 下列有关遗传病的叙述正确的是()A、目前已知人类有三千多种遗传病,这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病,患病个体的染色体组成为44+XXY。D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩

考题 遗传病严重威胁人类健康,请回答下列有关遗传病调查的问题。 为了解某遗传病的遗传方式及发病率,某班同学在全校学生及其家庭中开展调查,应选择的遗传病是()(原发性高血压/高度近视)。全班同学分为若干个小组进行调查。调查结束后如何处理调查结果()

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、人类所有的遗传病都是基因病B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

考题 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是()A、人类的遗传病都是隐性基因控制的B、近亲婚配其后代必患遗传病C、近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加D、近亲婚配其后代有1/4的可能患遗传病

考题 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A、先天就有的疾病不一定是遗传病,但遗传病大多都是先天的B、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病C、要研究某遗传病的遗传方式,可在学校内随机抽样调查D、遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生

考题 单选题近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关?()A 染色体病B 多基因病C 常染色体显性遗传病D 常染色体隐性遗传病E X连锁显性遗传病

考题 单选题按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式,列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率是()。A 条件概率B 联合概率C 后概率D 前概率E 逆概率

考题 单选题常染色体显性遗传病发病与性别的关系()A 有关B 无关C 可能有关D 可能无关

考题 单选题有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为()。A 该遗传病是体细胞遗传病B 该遗传病是线粒体病C 该遗传病是性连锁遗传病D 该遗传病的患者活不到生育年龄或不育

考题 单选题当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是()。A 从性遗传B 限性遗传C Y连锁遗传病D X连锁显性遗传病

考题 单选题在X连锁隐性遗传病中,男患者的基因型是()A XAYB XAXAYC XXYD XaYE XY

考题 多选题根据遗传性疾病发生原因、部位,遗传的方式可以分为()。A单基因遗传病B多基因遗传病C染色体病D线粒体遗传病E体细胞遗传病