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单选题
按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式，列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率是（）。
A
条件概率
B
联合概率
C
后概率
D
前概率
E
逆概率
参考答案
参考解析
解析：
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考题
阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是()。
A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关
考题
阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中，目前支持最多的是A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、PS1基因及PS2基因均有关
考题
图3是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是（ ）。
A．3号和5号细胞中的遗传物质完全相同
B．由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病
C．5号和1号基因型相同的可能性为1/3
D．3号和5号基因型相同的可能性为5/9
考题
图5是人类某种遗传病图(基因型用A、a表示)。
据图回答(1)～(4)题。
(1)该遗传病是__________(属于／不属于)伴性遗传。(3分)
(2)I-4产生精子的基因型是__________ 。(4分)
(3)Ⅱ-6的基因型是Ⅲ__________ ，Ⅲ-12的基因型是__________。(4分)
(4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是__________。(4分)
考题
下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答：
(1)该遗传病的致病基因在__________染色体上，是__________性遗传。
(2)Ⅱ-5的基因型是__________。
(3)Ⅲ-10可能的基因型是__________，她是杂合体的几率是__________。
(4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚，其子女碍病的几率是__________。
考题
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
考题
某豌豆的基因型为Aa，让其连续自交三代（遗传符合按孟德尔遗传定律），其第4代中的基因频率和基因型频率变化情况是（）A、基因频率变化，基因型频率不变B、基因频率不变化，基因型频率变化C、两者都变化D、两者都不变
考题
用红果番茄（RR）作父本，黄果番茄（rr）作母本进行杂交，下列有关叙述中正确的是（）①所结番茄全为黄果，遗传方式为细胞质遗传②杂交种子中胚的基因型是Rrr，含三个染色体组③由杂交种子长成的植株上结的全是红果④杂交种子中胚的基因型为Rr，种皮的基因型为rrA、①②B、③④C、①③D、②④
考题
基因A、B、C、D表现为独立遗传和完全显性，则 a）由一对基因型为AaBbCcDd植株产生配子ABcd的概率为（）。 b）由一基因型为aaBbCCDD植株产生配子abcd的概率为（）。 c）由杂交组合AaBbCcdd×aaBbCcdd产生合子的基因型为aabbCCdd的概率为（）。
考题
下列有关遗传病的叙述正确的是（）A、目前已知人类有三千多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病，患病个体的染色体组成为44+XXY。D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩
考题
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A、先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多都是先天的B、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病C、要研究某遗传病的遗传方式，可在学校内随机抽样调查D、遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生
考题
填空题人类的多指是一种显性遗传病，多指（A）对正常指（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律，而且是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题： ①该家庭中父亲的基因型是（），母亲的基因型是（）。 ②该夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是（），只患一种遗传病的概率是（），同时患两种遗传病的概率是（）。
考题
单选题在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（）A
XAYB
XAXAYC
XXYD
XaYE
XY
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