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某药物的半衰期为1h,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率kb约为()

  • A、0.05h-1
  • B、0.78h-1
  • C、0.14h-1
  • D、0.99h-1
  • E、0.42h-1

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考题 某药物消除速率为1h-1,其中80%由肾消除,其余经生物转化而消除,则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1

考题 某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为() A、0.05小时-1B、0.78小时-1C、0.14小时-1D、0.99小时-1E、0.42小时-1

考题 某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为A.0.05h-1B.0.78h-1C.0.14h-1D.0.99h-1E.0.42h-1

考题 60%~90%以原形经肾排泄的药物是( )。

考题 主要以药物原形自肾排泄的药物为( )。

考题 某药物的t1/2以为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为A.0.05小时~1小时B.0.78小时~1小时C.0.14小时~1小时D.0.99小时~1小时E.0.42小时~1小时

考题 苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h、其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A、4.62h-1B、 1.98h-1C、0.42h-1D、1.39h-1E、 0.42h-1

考题 某药物的t为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为A、0.05hB、0.78hC、0.14hD、0.99hE、0.42h

考题 肝功能不良可使药物消除______、血浆半衰期______;肾功能不全时,经肾排泄的药物,如青霉素、四环素等的排泄速率______,半衰期延长。

考题 某药物的t1/2为1h,有40%的原型药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为A:0.05h-1B:0.78h-1C:0.14h-1D:0.99h-1E:0.42h-1

考题 某药物消除速率为th-l,其中80%由肾消除,其余经生物转化而消除,则肾排泄速度常数为A:0.693h-1B:0.8h-1C:0.2h-1D:0.554h-1E:0.139h-1

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。 该药物的消除速度常数是A.0.01h-1 B.0.1h-1 C.1h-1 D.8h-1 E.10h-1

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。 该药物片剂的绝对生物利用度是A.10% B.20% C.40% D.50% E.80%

考题 肝功能不全而肾功能正常的患者宜选用的药物是A.经肝肠循环消除的药物 B.肾毒性小、经肝排泄的药物 C.肝毒性小、经肾排泄的药物 D.经肝肾双途径消除的药物 E.经首过作用消除的药物

考题 肾功能不全而肝功能正常者宜选用的药物是查看材料A.经肝肠循环消除的药物 B.肾毒性小、经肝排泄的药物 C.肝毒性小、经肾排泄的药物 D.经肝肾双途径消除的药物 E.经首过作用消除的药物

考题 肝功能不全而肾功能正常的患者宜选用的药物是查看材料A.经肝肠循环消除的药物 B.肾毒性小、经肝排泄的药物 C.肝毒性小、经肾排泄的药物 D.经肝肾双途径消除的药物 E.经首过作用消除的药物

考题 某药物的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1 B.1.98h-1 C.0.97h-1 D.1.39h-1 E.0.42h-1

考题 采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件()A、有较多原形药物从尿中排泄B、有较多代谢药物从尿中排泄C、药物经肾排泄过程符合一级速度过程D、药物经肾排泄过程符合零级速度过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

考题 肾功能不良时()A、经肾排泄药物的半衰期延长B、经肾排泄药物的半衰期缩短C、应避免使用损害肾的药物D、应根据损害程度调整用药量E、应根据损害程度确定给药间隔时间

考题 药物按一级动力学消除,其特点有()A、单位时间内药物消除的数量恒定不变B、药物血浆半衰期恒定不变C、停药后经4~5个半衰期体内药物基本消除完了D、单位时间内药物消除的比例随药物浓度高低而变化E、恒量、间隔一个半衰期给药经4~5个半衰期可达到稳态浓度

考题 对消除半衰期的认识正确的是()A、血浆药物浓度下降一半所需的时间B、组织药物浓度下降一半所需的时间C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E、一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除

考题 强心苷给药途径的选择取决于()A、口服吸收率B、肝肠循环C、原形肾排泄率D、血浆蛋白结合率E、消除半衰期

考题 多选题采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件()A有较多原形药物从尿中排泄B有较多代谢药物从尿中排泄C药物经肾排泄过程符合一级速度过程D药物经肾排泄过程符合零级速度过程E尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

考题 单选题某药物的半衰期为1h,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率kb约为()A 0.05h-1B 0.78h-1C 0.14h-1D 0.99h-1E 0.42h-1

考题 单选题某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速度常数kb约为()。A 0.05h-1B 0.78h-1C 0.14h-1D 0.99h-1E 0.42h-1

考题 单选题某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是()A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%

考题 单选题强心苷给药途径的选择取决于()A 口服吸收率B 肝肠循环C 原形肾排泄率D 血浆蛋白结合率E 消除半衰期

考题 单选题某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为()A 0.05小时-1B 0.78小时-1C 0.14小时-1D 0.99小时-1E 0.42小时-1