网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
FridreiCh型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致。
参考答案
更多 “FridreiCh型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致。” 相关考题
考题
分子生物学研究胰腺癌发病机制，其中正确的说法为A．Bcl-2基因第12号染色体突变B．Bax基因第12号染色体突变C．K-ras基因第12号染色体突变D．Ki-67基因第12号染色体突变E．Survivin基因第12号染色体突变
考题
目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有
A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶（ACE）基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E（ApoE）ε4等位基因
考题
下列哪个基因异常不会引起Alport综合征：A. X染色体上的编码Ⅳ型胶原α5链的基因异常
B. 2号染色体上编码Ⅳ型胶原α3链的基因异常
C. X染色体上的编码Ⅳ型胶原α2链的基因
D. 2号染色体上编码的Ⅳ型胶原α4链的基因异常
E. 以上都不是
考题
目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有（）A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶（ACE.基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
考题
Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致，该基因第18号内含子_________异常扩增，使其基因产物_________蛋白缺陷，从而导致_________功能障碍而发病，其遗传方式为_________。
考题
基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）A、PMP22基因重复及点突变B、1号染色体短臂（1p35-36）基因突变C、17号染色体长臂1.5Mb片断突变D、16号染色体长臂1.5Mb片断重复E、1号染色体长臂1.5Mb片断突变
考题
填空题Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致，该基因第18号内含子_________异常扩增，使其基因产物_________蛋白缺陷，从而导致_________功能障碍而发病，其遗传方式为_________。
考题
单选题基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）A
PMP22基因重复及点突变B
1号染色体短臂（1p35-36）基因突变C
17号染色体长臂1.5Mb片断突变D
16号染色体长臂1.5Mb片断重复E
1号染色体长臂1.5Mb片断突变
考题
多选题目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有（）A19号染色体notch3位点基因突变B2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C17号染色体MAPT基因突变D血管紧张素转化酶（ACE.基因DD型及D等位基因E载脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
热门标签
最新试卷
