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常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()

  • A、4号染色体
  • B、16号染色体
  • C、8号染色体
  • D、21号染色体
  • E、15号染色体

参考答案

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考题 常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在( )A.4号染色体B.16号染色体C.8号染色体D.21号染色体E.15号染色体

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考题 关于多囊肾,以下描述正确的是( ) A、属于遗传性疾病B、常染色体显性遗传性多囊肾发病年龄较早C、常染色体隐性遗传性多囊肾很少发生肾衰竭D、可以有多系统病变E、多数合并有高血压

考题 成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传S 成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传E. 多基因遗传

考题 儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

考题 儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 遗传性肾炎:()A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

考题 成人型多囊肾是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、属非遗传性疾病

考题 单纯性大疱性表皮松解症是()A、常染色体显性遗传性疾病B、常染色体隐性遗传性疾病C、性连锁显性遗传性疾病D、性连锁隐性遗传性疾病E、多基因遗传性疾病

考题 单选题遗传性肾炎:()A 常染色体显性遗传B 性连锁隐性遗传C 常染色体隐性遗传D 性连锁显性遗传E 多基因遗传

考题 单选题常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()。A 4号染色体B 16号染色体C 8号染色体D 21号染色体E 15号染色体

考题 单选题成人型多囊肾是()A 常染色体显性遗传疾病B 常染色体隐性遗传疾病C 性染色体显性遗传疾病D 性染色体隐性遗传疾病E 属非遗传性疾病

考题 单选题成人多囊肾是()A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X染色体显性遗传D X染色体隐性遗传E 多基因遗传

考题 配伍题大多数Alport综合征患者()|成人多囊肾()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传E多基因遗传

考题 单选题儿科遗传性疾病一般分类为()A 染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B 常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C 单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D 染色体病、单基因病、多基因病

考题 单选题成人型多囊肾是()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性染色体显性遗传D 性染色体隐性遗传E 属非遗传性疾病