网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
21三体综合征患者，进行染色体检查时发现患者比正常人（）
- A、多了一条21号染色体
- B、少了一条21号染色体基因
- C、少了21个基因
- D、多了两个21号染色体基因
参考答案
更多 “21三体综合征患者，进行染色体检查时发现患者比正常人（）A、多了一条21号染色体B、少了一条21号染色体基因C、少了21个基因D、多了两个21号染色体基因” 相关考题
考题
关于慢性髓细胞白血病的细胞遗传学及分子生物学检查，正确的是A、Ph染色体为慢性髓细胞白血病所特有的B、慢性髓细胞白血病患者均可检测到Ph染色体C、BCR-ABL1融合基因仅见于Ph染色体阳性患者D、克隆性染色体异常比血液指标出现晚E、慢性髓细胞白血病病程中可检测到Ph染色体以外的染色体异常
考题
Shy－Drager综合征患者,检查发现皮肤划痕试验__________,Valsalva动作试验在正常人出现血压__________、心率__________,Shy－Drager综合征患者无反应。
考题
关于染色体综合征患者的临床特征,叙述错误的是
A、患者一般有先天性多发畸形B、患者一般有智力发育障碍C、患者一般有生长发育迟缓D、性染色体异常患者无内生殖器异常或畸形E、性染色体异常患者可有外生殖器异常或畸形
考题
在临床研究中发现，X三体综合征患者发育良好、智力正常，具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配，下列相关说法不正确的是（）A、X三体综合征属于染色体数目变异B、如果这对夫妇生男孩可以降低后代的发病率C、这对夫妇生的后代可能含有两条性染色体D、该患者的三条X染色体有可能互不相同
考题
下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是（）A、抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B、冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D、21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
考题
以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失A、④⑤⑥B、③④⑤⑦C、①③④⑤⑦D、①③④⑦
考题
A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因，某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa，据此可推断（）A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94
考题
单选题患者，女性，38岁，平素体健，常规查体时腹部B超发现多囊肾，下列哪种情况可能是正确的（）A
其女儿患病的可能性比儿子要大B
其祖父母可能患病C
属常染色体显性遗传D
属性染色体隐性遗传E
属常染色体隐性遗传
考题
填空题Shy-Drager综合征患者，检查发现皮肤划痕试验__________，Valsalva动作试验在正常人出现血压__________、心率__________，Shy-Drager综合征患者无反应。
考题
单选题典型的Turner综合征患者较正常人少一条（）染色体。A
13号B
18号C
21号D
XE
Y
热门标签
最新试卷
