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A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因,某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断()

  • A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的
  • B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的
  • C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的
  • D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94

参考答案

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考题 人类MHC位于哪一对染色体上A、第12对染色体短臂B、第12对染色体长臂C、第6对染色体短臂D、第6对染色体长臂E、第8对染色体短臂

考题 自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上

考题 人类MHC定位于A.第7号染色体上B.第5号染色体上C.第6号染色体上D.第13号染色体上E.第2号染色体上

考题 半显性是指一对常染色体上的等位基因之间没有显性和隐性的差别。( )

考题 下列基因的传递,不能用孟德尔遗传定律解释的是(  )。A.非同源染色体上的基因 B.同源染色体上的等位基因 C.同源染色体上的非等位基因 D.一对性染色体上的等位基因

考题 凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因,彼此间互相连锁,构成一个()

考题 遗传平衡定律适合()A、常染色体上的一对等位基因B、常染色体上的复等位基因C、A+B+CD、A+BE、X-连锁基因

考题 遗传平衡定律适合于:()A、常染色体上的一对等位基因B、常染色体上的一对复等位基因C、X—连锁基因D、A项+B项+C项

考题 人类MHC定位于()A、第7号染色体上B、第5号染色体上C、第6号染色体上D、第13号染色体上E、第2号染色体上

考题 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(II)和非同源区(I、III),如下图所示。下列有关叙述错误的是()A、若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的,则患者均为男性B、若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(II)上C、若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D、若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

考题 等位基因是位于()A、一对同源染色体上位置相同的基因B、一对同源染色体的相同位置上的、控制相对性状的基因C、一条染色体的两条染色单体上的、位置相同的基因D、一条染色体的两条染色单体上的、控制相对性状的基因

考题 下列关于基因与染色体关系的叙述,正确的是:()A、染色体是基因的主要载体B、一条染色体上只有一个基因C、等位基因位于同一条染色体上D、非等位基因位于两条染色体上

考题 在减数分裂形成配子时,每对同源染色体上的每一对等位基因发生(),而位于非同源染色体上的基因之间可以()

考题 人类秃发的遗传是一种性连锁遗传。由位于性染色体上的一对等位基因b+和b控制的。

考题 位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成:()A、染色体B、连锁群C、基因群D、基因库

考题 人类白细胞抗原的基因位于()。A、第6号染色体上B、第17号染色体上C、X染色体上D、第1号染色体上E、第2号染色体上

考题 人类秃发的遗传是一种()。由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制的。基因型(),无论男女都是秃发;基因型(),个体都正常;基因型(),男性秃发;女性正常。

考题 什么叫等位基因?等位基因一定位于同源染色体上吗?

考题 一对同源染色体上只有一对等位基因。

考题 某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循()定律。

考题 填空题在减数分裂形成配子时,每对同源染色体上的每一对等位基因发生(),而位于非同源染色体上的基因之间可以()

考题 单选题位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成:()A 染色体B 连锁群C 基因群D 基因库

考题 单选题遗传平衡定律适合于:()A 常染色体上的一对等位基因B 常染色体上的一对复等位基因C X—连锁基因D A项+B项+C项

考题 单选题遗传平衡定律适合()A 常染色体上的一对等位基因B 常染色体上的复等位基因C A+B+CD A+BE X-连锁基因

考题 单选题人类白细胞抗原的基因位于()。A 第6号染色体上B 第17号染色体上C X染色体上D 第1号染色体上E 第2号染色体上

考题 单选题人类MHC定位于()A 第7号染色体上B 第5号染色体上C 第6号染色体上D 第13号染色体上E 第2号染色体上

考题 填空题凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因,彼此间互相连锁,构成一个()