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伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )

  • A、SCA1
  • B、SCA3
  • C、SCA5
  • D、SCA7
  • E、SCA8

参考答案

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考题 遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( ) A、中年发病B、角膜K-F环阳性C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、共济失调

考题 脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。

考题 论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。

考题 脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )A、SCAlB、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

考题 我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

考题 脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA3

考题 脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见()A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA4E、SCA5

考题 伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()A、SCA1B、SCA3C、SCA6D、SCA7E、SCA8

考题 非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()A、SCA3B、SCA5C、SCA10D、SCA17E、SCA31

考题 我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA7E、SCA8

考题 脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点是()A、常有发音困难B、病程进展非常缓慢,症状较轻C、肌萎缩,面肌及舌肌纤颤,眼睑退缩形成凸眼D、上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显E、眼肌麻痹,上视不能较明显

考题 脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()A、大脑、脑桥、小脑B、大脑、小脑、脊髓C、大脑、小脑、脑干D、脊髓、小脑、脑干E、脊髓、小脑

考题 简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现。

考题 单选题脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()A 大脑、脑桥、小脑B 大脑、小脑、脊髓C 大脑、小脑、脑干D 脊髓、小脑、脑干E 脊髓、小脑

考题 单选题伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()A SCA1B SCA3C SCA6D SCA7E SCA8

考题 多选题非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()ASCA3BSCA5CSCA10DSCA17ESCA31

考题 单选题我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A SCA1B SCA3C SCA5D SCA7E SCA8

考题 单选题脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )A SCAlB SCA3C SCA5D SCA7E SCA8

考题 填空题脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。

考题 单选题脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见()A SCA1B SCA2C SCA3D SCA4E SCA5

考题 单选题脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()A SCA1B SCA3C SCA5D SCA7E SCA3

考题 单选题脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点是()A 常有发音困难B 病程进展非常缓慢,症状较轻C 肌萎缩,面肌及舌肌纤颤,眼睑退缩形成凸眼D 上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显E 眼肌麻痹,上视不能较明显

考题 单选题我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()A SCA1B SCA2C SCA3D SCA7E SCA8

考题 问答题简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现。

考题 单选题伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A SCA1B SCA3C SCA5D SCA7E SCA8

考题 问答题论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。