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填空题
脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。

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考题 关于外显子与内含子的叙述,正确的是() A、外显子是不表达成蛋白的序列B、内含子在基因表达过程中不被转录C、内含子在基因组中没有任何功能D、真核生物的外显子往往被内含子隔开

考题 真核生物基因是由内含子和外显子构成,故称为( )A、结构基因B、断裂基因C、多顺反子D、复合基因

考题 外显子是( )A、原核基因的编码序列B、真核基因的编码序列C、真核基因的非编码序列D、转录的模板链E、基因表达

考题 对伊马替尼治疗最敏感的基因类型是() A.kit外显子9突变B.kit外显子11突变C.PDGFRA外显子12突变D.PDGFRA外显子18突变E.kit/PDGFRA野生型

考题 真核生物的基因往往是内含子和外显子相间排列。

考题 脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。

考题 论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。

考题 伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

考题 脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )A、SCAlB、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

考题 我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

考题 Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致,该基因第18号内含子_________异常扩增,使其基因产物_________蛋白缺陷,从而导致_________功能障碍而发病,其遗传方式为_________。

考题 关于外显子说法正确的是()。A、外显子的数量是描述基因结构的重要特征B、外显子转录后的序列出现在hnRNA中C、外显子转录后的序列出现在成熟mRNAD、外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息E、以上都对

考题 伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()A、SCA1B、SCA3C、SCA6D、SCA7E、SCA8

考题 非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()A、SCA3B、SCA5C、SCA10D、SCA17E、SCA31

考题 我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA7E、SCA8

考题 不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调5型C、脊髓小脑共济失调6型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调3型

考题 填空题Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致,该基因第18号内含子_________异常扩增,使其基因产物_________蛋白缺陷,从而导致_________功能障碍而发病,其遗传方式为_________。

考题 多选题非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()ASCA3BSCA5CSCA10DSCA17ESCA31

考题 单选题我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A SCA1B SCA3C SCA5D SCA7E SCA8

考题 单选题脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )A SCAlB SCA3C SCA5D SCA7E SCA8

考题 单选题脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()A SCA1B SCA3C SCA5D SCA7E SCA3

考题 单选题真核生物基因是由内含子和外显子构成,故称为()A 结构基因B 断裂基因C 多顺反子D 复合基因

考题 单选题关于外显子和内含子的叙述,正确的是()A 外显子是不表达成蛋白质的序列B 内含子在基因表达过程中不被转录C 内含子在基因组中没有任何功能D 真核生物的外显子往往被内含子隔开

考题 多选题能够进行转录翻译直接产生蛋白质的基因是A结构基因B启动基因C外显子D内含子E非结构基因

考题 单选题伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A SCA1B SCA3C SCA5D SCA7E SCA8

考题 问答题论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。

考题 问答题什么是分离筛选基因的外显子扩增法?