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共同负责全国执业药师资格考试工作的部门是（）
- A、国家人力资源与社会保障部、国家食品药品监督管理总局
- B、国家人力资源与社会保障部、国家卫生与计划生育委员会
- C、国家卫生与计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局
- D、国家人力资源与社会保障部、各省区市食品药品监督管理局
- E、国家卫生与计划生育委员会、各省区市食品药品监督管理局
参考答案
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考题
负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作的部门是()。A、人力资源和社会保障部B、国家食品药品监督管理总局C、卫生计生部门D、工业与信息化管理部门
考题
主要负责组织拟定执业药师考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作的部门是()。A.人力资源与社会保障部B.国家食品药品监督管理总局C.卫生计生部D.省级食品药品监督管理局
考题
主要负责审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的部门是()。A、国家食品药品监督管理总局B、设区的市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、人力资源和社会保障部
考题
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准A、国家食品药品监督管理总局B、卫生与计划生育委员会C、卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生主管部门
考题
共同负责全国执业药师资格考试工作的部门是A.国家人力资源与社会保障部、国家食品药品监督管理总局B.国家人力资源与社会保障部、国家卫生与计划生育委员会C.国家卫生与计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局D.国家人力资源与社会保障部、各省区市食品药品监督管理局E.国家卫生与计划生育委员会、各省区市食品药品监督管理局
考题
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
考题
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考题
医疗用毒性药品管理品种由A:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B:国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D:国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E:国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考题
单选题执业药师的注册机构是（）A
国家食品药品监督管理总局B
省级食品药品监督管理局C
卫生和计划生育委员会D
国家工商行政管理总局E
中国食品药品检定研究院
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