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市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本*行政区域内医疗器械广告审查工作。
参考答案
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考题
发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地市级工商行政管理部门审查E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》
考题
境外医疗器械由()进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。A.国家食品药品监督管理总局B.设区的市级食品药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
考题
医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家医疗器械监督管理部门
考题
对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关E、代理机构所在地药品广告审查机关
考题
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
考题
开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。A、省级食品药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理总局C、市级食品药品监督管理部门D、区县级食品药品监督管理部门
考题
单选题开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。A
省级食品药品监督管理部门B
国家食品药品监督管理总局C
市级食品药品监督管理部门D
区县级食品药品监督管理部门
考题
单选题对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是（）A
国家食品药品监督管理局B
省级食品药品监督管理局C
县级以上工商行政管理部门D
生产企业所在地药品广告审查机关E
代理机构所在地药品广告审查机关
考题
单选题审查药品广告的审查机关是（）A
国家食品药品监督管理局B
省级食品药品监督管理局C
县级以上工商行政管理部门D
生产企业所在地药品广告审查机关E
代理机构所在地药品广告审查机关
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