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暂不进行卫生学限度要求的药品有（）

  • A、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂
  • B、含动物药的制剂
  • C、外用制剂
  • D、口服制剂

参考答案

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考题 在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有A．口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨B．化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个C．液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个D．外用药品不进行卫生学检查E．外用药品与口服药品的要求相同
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考题 暂不进行限度要求的是()。A.中药口服药品B.生化药口服药品C.两者均是D.两者均不是
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考题 在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有（ ）。A．口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨B．化学药品1g含细菌数不得超过l000个，真菌数不得超过100个C．液体制剂1ml含细菌数不得超过l00个，真菌数和酵母菌数不超过100个D．外用药品不进行卫生学检查E．外用药品与口服药品的要求相同
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考题 收载了暂不进行微生物限度要求的药品（ ）。
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考题 中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为（ ）。A．不含药材原粉的膏剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．含药材原粉的膏剂D．不含药材原粉的制剂E．含药材原粉的制剂
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考题 暂不进行卫生学限度要求的药品是A、口服制剂B、含动物药的制剂C、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D、气雾剂E、外用制剂
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考题 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%S 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%
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考题 暂不进行限度要求的是（ ）
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考题 按照药品卫生标准，暂不进行限度要求的有（ ）。A．药酒B．口服抗生素制剂C．消毒剂D．添加剂E．防腐剂
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考题 暂不进行卫生学限度要求的药品有A、口服制剂B、含动物药的制剂C、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D、气雾剂E、外用制剂
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考题 暂不进行卫生学限度要求的药品有（ ）
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考题 判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求，通常进行A．溶解度检查B．释放度检查C．重量差异检查D．限度检查E．溶出度检查
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考题 药品检测方法要求巾规定溶出度的溶出量，范围应为限度的A:±10% B:±20% C:±30% D:±40% E:±50%
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考题 暂不进行卫生学限度要求的药品有A.口服制剂B.含动物药的制剂C.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D.气雾剂E.外用制剂
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考题 药品批发（连锁零售）企业的计算机系统应当对药品运输的（）进行自动跟踪，对有（）要求的应当提示、（）相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求，生成药品（）记录。
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考题 《药品生产质量管理规范》旨在于（）。A、最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险B、将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中C、确保所生产的药品符合预定用途和注册要求D、确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动
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考题 如国家对设备的更新改造有新的要求，药品生产机构应当按（）。A、国家的要求进行改进B、公司的要求进行改进C、生产的要求进行改进
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考题 医疗用房必须在设计阶段就严格按照合乎卫生学和预防医院感染要求进行设计。
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考题 无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
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考题 无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
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考题 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免（）。
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考题 中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为（）.A、不含药材原粉的制剂B、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C、不含药材原粉的膏剂D、含药材原粉的制剂E、含药材原粉的膏剂
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考题 食品强化有何卫生学要求？
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考题 单选题暂不进行卫生学限度要求的药品是（）A 口服制剂B 含动物药的制剂C 含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D 气雾剂E 外用制剂
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考题 填空题厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免（）。
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考题 单选题暂不进行卫生学限度要求的药品有（　　）。A 口服制剂B 含动物药的制剂C 含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D 气雾剂E 外用制剂
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考题 填空题无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
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