网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
填空题
无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “填空题无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。” 相关考题
考题 以下关于特快专递邮件尺寸限度的表述正确的有()。 A、内件性质不同的特快专递邮件，都有相同的尺寸限度标准B、尺寸限度规定一般有两个限度要求C、规定最大尺寸限度的目的，是便于对特快专递邮件的操作处理以及能使特快专递邮件装入邮袋D、规定最小尺寸限度的目的，是防止特快专递邮件体积过小而造成丢失
查看答案
考题 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
查看答案
考题 警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里？
查看答案
考题 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
查看答案
考题 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
查看答案
考题 无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
查看答案
考题 发现制药用水微生物污染达到警戒限度、（）时应当按照操作规程处理。
查看答案
考题 无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
查看答案
考题 无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。
查看答案
考题 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
查看答案
考题 无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A、微生物B、各种微粒C、热原D、过敏源
查看答案
考题 在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区
查看答案
考题 无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
查看答案
考题 无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
查看答案
考题 悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。A、85%B、95%C、90%D、80%
查看答案
考题 警戒水平与纠偏限度是针对（）设定的指标。A、微生物污染水平B、报警C、监控D、偏离
查看答案
考题 控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。
查看答案
考题 填空题无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
查看答案
考题 填空题控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。
查看答案
考题 问答题无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？
查看答案
考题 填空题无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
查看答案
考题 填空题无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
查看答案
考题 填空题无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
查看答案
考题 问答题无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
查看答案
考题 单选题在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。A A级洁净区B B级洁净区C C级洁净区D D级洁净区
查看答案
考题 填空题发现制药用水微生物污染达到警戒限度、（）时应当按照操作规程处理。
查看答案
考题 填空题无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
查看答案
热门标签
最新试卷