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我国医疗器械分类目录中共有类代码()。

  • A、41个类代码
  • B、43个类代码。
  • C、44个类代码。

参考答案

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考题 根据国家总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号),我国的医疗器械分为22种,其中()就属于我国的医疗器械分类。 A.有源手术器械 B.神经和心血管手术器械 C.有源骨科手术器械 D.放射治疗器械 E.有源植入器械

考题 根据国家总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号),我国的医疗器械分为()种。A.20 B.21 C.22 D.23

考题 自()起,新发放的医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证的经营范围应当分成原《分类目录》分类编码区和新《分类目录》分类编码区,并明确标识。

考题 我国统一的商品代码层次结构共分为四层,依次是()。A、门类、大类、中类、小类B、大类、中类、小类、品种C、门类、中类、小类、品种D、大类、小类、中类、品种

考题 医疗器械分类目录由谁制定?

考题 医疗器械代码前2位为医疗器械分类目录的号。

考题 2014版《医疗器械监督管理条例》规定,直接申请第三类医疗器械产品注册的,国务院食品药品监督管理部门应当按照()确定类别,对准予注册的医疗器械及时纳入分类目录。A、风险程度B、外观形态C、规格标准D、产品质量

考题 下列在2017年8月31日发布的《医疗器械分类目录》中的是()A、神经和心血管手术器械B、体外诊断试剂C、呼吸、麻醉和急救器械D、患者承载器械医疗器械经营

考题 医疗器械产品的分类依据()。A、《医疗器械分类目录》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械注册管理办法》D、《医疗器械标准管理办法》E、《医疗器械判定规则》

考题 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定?()A、管理类别、产品标准B、管理类别、产品注册证C、类代号名称、产品标准D、管理类别、类代号名称

考题 制定医疗器械产品分类目录的基础是使用效益。

考题 经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。

考题 我国医疗器械分类目录中共有类代码()个。

考题 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的()类别。A、审查B、审核C、管理D、分级

考题 我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于()医疗器械。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类

考题 关于医疗器械分类目录的说法正确的包括()。A、国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录B、医疗器械分类目录应当根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价,从而进行调整C、制定、调整分类目录,应当充分听取医疗器械生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见,并参考国际医疗器械分类实践D、医疗器械分类目录应当向社会公布

考题 对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以直接申请第二类医疗器械产品注册。

考题 JVM在执行一个java类是,大致采用以下过程 ?() A、校验类-装载类-执行类中的代码B、 装载类-执行类中的代码-校验类C、 执行类中的代码-装载类- 校验类D、 装载类-校验类-执行类中的代码

考题 判断题医疗器械代码前2位为医疗器械分类目录的号。A 对B 错

考题 单选题我国统一的商品代码层次结构共分为四层,依次是()。A 门类、大类、中类、小类B 大类、中类、小类、品种C 门类、中类、小类、品种D 大类、小类、中类、品种

考题 多选题国家药监局对医疗器械管理的职责包括()A拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准;B制定产品分类目录,注册医疗器械和临床试验基地:C核发医疗器械产品注册证及生产许可证;D审核医疗器械广告。

考题 问答题医疗器械分类目录由谁制定?

考题 单选题我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于()医疗器械。A 第一类B 第二类C 第三类D 第四类

考题 多选题采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档()A《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件,对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业,只需索取营业执照复印件B医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件C供货单位医疗器械销售委托书D销售人员有效身份证明复印件E出厂质量检验报告

考题 单选题JVM在执行一个java类是,大致采用以下过程 ?()A 校验类-装载类-执行类中的代码B  装载类-执行类中的代码-校验类C  执行类中的代码-装载类- 校验类D  装载类-校验类-执行类中的代码