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关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）
- A、口服吸收率大于90%
- B、蛋白结合率低，仅为10%
- C、主要在肝代谢
- D、清除半衰期为40~50h
- E、药物及食物相关作用影响大
参考答案
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考题
糖尿病患者同时口服磺酰脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是A、华法林是肝药酶抑制剂B、华法林竞争肾脏排泄受体C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林增加磺酰脲类药物的吸收E、华法林也有降糖作用，作用相加
考题
关于老年人药物分布特点描述错误的是( )
A.脂溶性药物如地西泮、利多卡因等在老年人组织中分布容积增大，药物作用持续较久，半衰期延长B.水溶性药物如吗啡等在老年人体内分布容积减小，血药浓度增加C.老年人服用蛋白结合率高的药物，药效减弱。D.华法林的蛋白结合率很高，老年人使用华法林应减少剂量
考题
药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是A:对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面B:含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收C:药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素D:影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用E:由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时，需适当增加前者的给药剂量
考题
当肝功能不全时，肝药酶活性降低，此时A、药物代谢减慢，半衰期延长
B、药物清除率上升，半衰期缩短
C、药物清除率下降，半衰期不变
D、药物代谢减慢。清除率上升
E、药物清除率下降，半衰期缩短
考题
关于生物半衰期的叙述不正确的是A.表示药物在体内清除一半所需的时间B.不受肝、肾等功能影响C.不同药物的半衰期不同D.半衰期是常用的药代动力学参数E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
考题
当肝功能不全时，肝药酶活性降低，此时A.药物代谢减慢，半衰期延长
B.药物清除率上升，半衰期缩短
C.药物清除率下降，半衰期不变
D.药物代谢减慢，清除率上升
E.药物清除率下降，半衰期缩短
考题
下列关于氟康唑说法正确的是（）。A、氟康唑可用于治疗念珠菌（包括克柔念珠菌）病，新型隐球菌病，球孢子菌病及芽生菌病B、本品口服吸收度高（约90%），体内代谢半衰期长（血浆消除半衰期接近30小时）C、本品大部分由肝代谢，对肾功能影响较小，轻中度肾功受损无需调整剂量D、本品药物间相互作用较小，与长华法林，口服降糖药环孢素均无明显的药物相互作用
考题
糖尿病患者同时口服磺脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是（）A、华法林增加磺脲类药物的吸收B、华法林是肝药酶抑制剂C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林竞争肾脏排泄受体E、华法林也有降糖作用，作用相加
考题
关于生物半衰期的叙述不正确的是（）A、表示药物在体内清除一半所需的时间B、不受肝、肾等功能影响C、不同药物的半衰期不同D、半衰期是常用的药代动力学参数E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
考题
单选题当肝功能不全时，肝药酶活性降低，此时（）A
药物代谢减慢，清除率上升B
药物代谢减慢，半衰期延长C
药物清除率下降，半衰期缩短D
药物清除率上升，半衰期缩短E
药物清除率下降，半衰期不变
考题
配伍题华法林与保泰松合用（）|华法林与氯霉素合用（）|华法林与甲磺丁脲合用（）|华法林与维生素K合用（）|华法林与苯巴比妥合用（）A抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强B竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高C诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱D竞争性对抗E抗凝作用不变
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