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关于华法林的药代动力学,叙述错误的是
A、口服吸收率大于90%
B、蛋白结合率低，仅为10%
C、主要在肝代谢
D、清除半衰期为40~50 h
E、药物及食物相关作用影响大
参考答案
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考题
糖尿病患者同时口服磺酰脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是A、华法林是肝药酶抑制剂B、华法林竞争肾脏排泄受体C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林增加磺酰脲类药物的吸收E、华法林也有降糖作用，作用相加
考题
下列关于维生素K拮抗剂的叙述中正确的有A、常见出血B、粒细胞计数增高C、女性长期服用华法林可能导致骨质疏松性骨折D、妊娠早期妇女禁用华法林E、服用华法林期间应稳定进食富含维生素K的果蔬
考题
非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是A、非诺贝特减少华法林的代谢B、非诺贝特减少华法林的排泄C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加E、非诺贝特改变华法林的性质
考题
关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
考题
苯巴比妥与华法林合用时，可降低华法林的抗凝作用，这是因为苯巴比妥A．将华法林从蛋白质结合位点上置换下来，增加了华法林的清除B．与华法林形成无活性的复合物C．诱导肝药酶，增加华法林的生物转化D．减少了华法林在肠道的吸收E．增加了华法林的肾排泄
考题
下列关于华法林的用药注意事项,正确的是()
A、使用华法林期间，禁食富含维生素K的食物B、使用华法林期间，需要控制摄入维生素K的食物的量保持稳定C、使用华法林期间，不需定期监测INR值D、使用华法林期间，INR值控制在1～2E、同时服用阿司匹林会减弱华法林的作用
考题
下列关于华法林使用的叙述正确的有A:华法林为维生素K拮抗剂B:华法林服后的抗凝血作用出现较慢，对急需抗凝血者应同时联合选用肝素或低分子量肝素C:过量应用华法林易致出血D:研究显示，某些基因的遗传变异可能是造成个体间华法林维持剂量差异的主要原因E:华法林易通过胎盘屏障，可致畸胎
考题
下列属于肝药酶抑制剂作用的是A.氯霉素与双香豆素合用，双香豆素抗凝血作用增强
B.雷尼替丁与华法林合用，华法林抗凝血作用增强
C.新霉素长期使用减少肠道维生素K的合成，合用华法林，华法林的抗凝血作用增强
D.考来烯胺是一种阴离子交换树脂，与华法林合用，形成复合物，华法林的抗凝血作用减弱
E.保泰松合用华法林，华法林的抗凝血作用增强
考题
关于耐信和其他药物的影响，错误的是（）A、在与华法林合用时，建议在治疗开始和结束时进行监测B、大部分患者中报道有临床意义的凝血时间改变C、酮康唑和伊曲康唑的吸收在耐信治疗时可有所下降D、耐信不影响阿莫西林和奎尼丁的药代动力学
考题
糖尿病患者同时口服磺脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是（）A、华法林增加磺脲类药物的吸收B、华法林是肝药酶抑制剂C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林竞争肾脏排泄受体E、华法林也有降糖作用，作用相加
考题
下列有关房颤电复律使用华法林方法正确的是（ ）A、复律前口服华法林1周，复律后再口服华法林1周B、复律前口服华法林4周，复律后停用华法林C、复律前口服华法林4周，复律后再口服华法林4周D、复律前口服华法林3周，复律后再口服华法林4周E、复律前口服华法林3周，复律后停用华法林
考题
单选题非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是（）A
非诺贝特减少华法林的代谢B
非诺贝特减少华法林的排泄C
非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D
非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加E
非诺贝特改变华法林的性质
考题
配伍题华法林与保泰松合用（）|华法林与氯霉素合用（）|华法林与甲磺丁脲合用（）|华法林与维生素K合用（）|华法林与苯巴比妥合用（）A抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强B竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高C诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱D竞争性对抗E抗凝作用不变
考题
单选题下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）A
半衰期短B
组织分布高C
重复给药其药代动力学无显著改变D
在组织或血浆中不会发生药物蓄积
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