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药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对()表观分布容积、()结合率的药物影响大,故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否则易引起()反应。


参考答案

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考题 与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是A. 非那西丁B. 吲哚美辛C. 对乙酰氨基酚D. 以上都不是E. 保泰松

考题 药物的血浆蛋白结合率很高,该药物() A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长

考题 动物使用抗凝血药双香豆素后,全部与血浆蛋白结合,如同时合用保泰松,则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加,以致可能出现出血不止,这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广

考题 反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积

考题 某患者长期服用华法林进行抗凝血治疗,近日因风湿性关节炎合用保泰松后发生出血事件。发生出血事件的原因是 A、保泰松使华法林的蛋白结合率上升,游离华法林的浓度降低B、保泰松使华法林的蛋白结合率降低,游离华法林的浓度降低C、保泰松使华法林的蛋白结合率降低,游离华法林的浓度上升D、保泰松使华法林的蛋白结合率降低,游离华法林的浓度降低E、保泰松也具有抗凝血作用

考题 保泰松与华法林合用,可增加华法林出血的风险,主要是因为A、保泰松改变消化道pH值,使华法林吸收增加B、保泰松可增加消化道的吸附功能,使华法林吸收增加C、保泰松可影响胃肠道动力,使华法林吸收增加D、保泰松可竞争性与血浆蛋白结合,使游离的华法林水平增加E、保泰松可与华法林产生协同作用

考题 下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有A.表观分布容积不可能超过体液量B.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度低C.药物血浆蛋白结合率高,表现分布容积大D.表观分布容积具有生理学意义E.表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数

考题 相比较而言,下列药物中,与血浆蛋白结合率较低的是A.保泰松B.华法林C.水合氨醛D.阿司匹林E.依他尼酸

考题 某患者长期服用华法林进行抗凝血治疗,近日因风湿性关节炎合用保泰松后发生出血事件。发生出血事件的原因是A.保泰松使华法林的蛋白结合率降低,游离华法林的浓度降低 B.保泰松也具有抗凝血作用 C.保泰松使华法林的蛋白结合率上升,游离华法林的浓度降低 D.保泰松使华法林的蛋白结合率降低,游离华法林的浓度降低 E.保泰松使华法林的蛋白结合率降低,游离华法林的浓度上升

考题 下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有A:药物血浆蛋白结合率高,表观分布容积大B:表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度低C:表观分布容积不可能超过体液量D:表观分布容积具有生理学意义E:表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数

考题 下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是A:药物血浆蛋白结合率高,表观分布容积大B:表观分布容积小,表明药物在血浆中浓度低C:表观分布容积不可能超过体液总量D:表观分布容积具有生理学意义E:表观分布容积是体内药量与血药浓度之间的相互关系的一个比例常数

考题 下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述错误的是A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是L或L/kg E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

考题 A.抗凝作用不变 B.诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱 C.竞争性对抗 D.竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高 E.抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强华法林与保泰松合用

考题 A.产生协同作用 B.与其竞争结合血浆蛋白 C.诱导肝药酶加速灭活,作用减弱 D.竞争性对抗 E.减少吸收华法林与保泰松合用的相互作用是

考题 保泰松与血浆蛋白结合能力强,使华法林结合率降低,发生出血风险A.影响吸收过程B.影响分布过程C.影响代谢过程D.影响排泄过程E.影响药物效应基因

考题 具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应()A、血浆蛋白结合率高B、分布容积小C、安全范围窄D、消除半衰期长E、分布容积大

考题 与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是:A、非那西丁B、吲哚美辛C、对乙酰氨基酚D、以上都不是E、保泰松

考题 保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为()A、吸收过程的药物相互作用B、分布过程的药物相互作用C、酶诱导作用D、酶抑制作用E、影响药物肾排泄的相互作用

考题 药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?

考题 配伍题华法林与保泰松合用的相互作用是()|华法林与苯巴比妥合用的相互作用是()A产生协同作用B与其竞争结合血浆蛋白C诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D竞争性对抗E减少吸收

考题 单选题保泰松与华法林合用,可增加华法林出血的风险,主要是因为()A 保泰松改变消化道pH值,使华法林吸收增加B 保泰松可增加消化道的吸附功能,使华法林吸收增加C 保泰松可影响胃肠道动力,使华法林吸收增加D 保泰松可竞争性与血浆蛋白结合,使游离的华法林水平增加E 保泰松可与华法林产生协同作用

考题 单选题保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为()A 吸收过程的药物相互作用B 分布过程的药物相互作用C 酶诱导作用D 酶抑制作用E 影响药物肾排泄的相互作用

考题 单选题与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是:A 非那西丁B 吲哚美辛C 对乙酰氨基酚D 以上都不是E 保泰松

考题 填空题药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对()表观分布容积、()结合率的药物影响大,故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否则易引起()反应。

考题 问答题药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?

考题 配伍题华法林与保泰松合用()|华法林与氯霉素合用()|华法林与甲磺丁脲合用()|华法林与维生素K合用()|华法林与苯巴比妥合用()A抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强B竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高C诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱D竞争性对抗E抗凝作用不变

考题 单选题药物的血浆蛋白结合率很高,该药物()A 半衰期短B 吸收速度常数Ka大C 表观分布容积大D 表观分布容积小E 半衰期长