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对注册认证人员再注册的目的是()

  • A、提高注册人员的素质
  • B、符合认可的要求
  • C、确保获得注册的人持续符合现行有效的注册要求
  • D、以上都是

参考答案

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考题 从事药品注册检验的药品检验所应当A.配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备B.符合药品注册检验的质量保证体系C.符合药品注册检验的技术要求D.符合"GMP"的要求E.符合"GLP"的要求

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考题 从事药品注册检验的药品检验所应当A.符合《药品检验所实验室质量管理规范》的要求B.符合药品注册检验的质量保证体系要求C.符合国家计量认证的要求D.配备设备与相适应的人员E.符合药品注册检验的技术要求

考题 根据有关规定,注册机关可以撤销注册的情形有( )。 A、注册机关工作人员滥用职权、玩忽职守做出准予注册许可的 B、违反法定程序做出准予注册许可的 C、对不符合法定条件的申请人颁发注册证书和执业印章的 D、注册建造师未达到继续教育要求的 E、注册建造师有效期满且未延续注册的

考题 CCAA向所有获得注册的人员颁发证书。()保留证书的唯一的所有权。A、获得注册人B、CCAAC、认证机构D、注册审核员

考题 设立认证机构,应当符合哪些条件()A、有固定的场所和必要的设施B、有符合认证认可要求的管理制度C、注册资本不得少于人民币300万元D、有10名以上相应领域的专职认证人员。

考题 第三方认证监督审核的目的是()。A、确定体系是否持续满足要求,决定能否保持认证注册B、确保受审核方管理体系持续符合要求C、确保认证注册持续有效D、验证证初次审核纠正措施的有效性

考题 CCAA根据注册制度的要求,采用()实施对注册人员能力考核。A、书面的、观察的B、口头的、实践的C、其他的方法D、以上都是

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考题 注册认证人员转换职业机构暂行规定的目的是()A、保护注册认证人员和认证从业机构的合法权益B、规范注册认证人员的职业活动和有序流动C、加强认证从业机构对注册认证人员的培养、管理和促进认证从业机构和注册认证人员共同发展D、以上都是

考题 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。

考题 目前国内对信息安全人员的资格认证为()。A、国际注册信息安全专家(简称CISSP)B、B.国际注册信息系统审计师(简称CISC、注册信息安全专业人员(简称CISP)D、以上资格都是

考题 关于认证人员执业要求以下说法正确的是()A、注册审核员只能在一个认证机构和一个咨询机构执业B、注册审核员和认证决定人员只能在一个认证机构执业C、注册审核员只能在一个认证机构执业,非注册的认证决定人员不受此限制D、在咨询机构任专职咨询师的人员,只能在认证机构任兼职认证决定人员

考题 不符合《认证认可条例》规定的设立认证机构条件的是()A、有固定的场所和必要的设施B、有符合认证认可要求的管理制度C、注册资本不得少于300万元人民币D、有5名以上相应领域的专职认证人员

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考题 单选题关于认证人员执业要求以下说法正确的是()A 注册审核员只能在一个认证机构和一个咨询机构执业B 注册审核员和认证决定人员只能在一个认证机构执业C 注册审核员只能在一个认证机构执业,非注册的认证决定人员不受此限制D 在咨询机构任专职咨询师的人员,只能在认证机构任兼职认证决定人员

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