网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
填空题
企业应当建立药品退货的(),并有相应的记录。

参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “填空题企业应当建立药品退货的(),并有相应的记录。” 相关考题
考题 药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 对销售退回的冷藏冷冻药品,应当检查退货方的()。 A、温度控制说明文件B、供货企业的原始出库复核记录C、售出期间温度控制的相关数据D、退货企业的门卫体检单E、退货方的合法资质

考题 药品批发企业的退货记录应( )。

考题 某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库红色区C.做好退货记录,存放药品库黄色区D.经验收合格,存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录,存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录.存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库存红色区C.做好退货记录,存放药品库存黄色区D.经验收合格,存放药品库存绿色区E.退货记录应保存3年

考题 某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A、凭销售部开具的退货凭证收货 B、做好退货记录,存放药品库红色区 C、做好退货记录,存放药品库黄色区 D、经验收合格,存放药品库绿色区 E、退货记录应保存3年

考题 (1).药品批发企业中的退货记录应()

考题 药品经营企业退货记录需要保存一年。

考题 企业应当建立偏差处理的操作规程,规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的(),并有相应的记录。

考题 药品零售企业应当建立的记录包括()。A、药品采购记录B、药品销售记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录E、药品验收记录

考题 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的()、规格、剂型、()、有效期、生产厂商、()、销售数量、单价、金额、()等内容。进行药品直调的,应当建立()的销售记录。

考题 企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照()的要求及时()药品召回信息,控制和收回存在()的药品,并建立()记录。

考题 企业应当建立药品退货的(),并有相应的记录。

考题 企业对于退货要有相应的记录,记录内容应该包括?

考题 企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?

考题 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有公司管理流程图。

考题 药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A、产品名称、批号、规格、数量B、退货单位及地址C、退货原因及日期、最终处理意见D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

考题 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的()和(),并有相应的记录。

考题 问答题企业对于退货要有相应的记录,记录内容应该包括?

考题 填空题企业应当建立偏差处理的操作规程,规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的(),并有相应的记录。

考题 问答题企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?

考题 多选题药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A产品名称、批号、规格、数量B退货单位及地址C退货原因及日期、最终处理意见D同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

考题 填空题应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的()和(),并有相应的记录。